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Semapimod

MCE 国际站：Semapimod

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15509

CAS 号：352513-83-8

生物活性：塞马匹莫德是一种促炎细胞因子生成的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β和IL-6的生成。塞马匹莫德抑制TLR4信号通路（IC50≈0.3 μM）。塞马匹莫德抑制巨噬细胞中p38 MAPK和一氧化氮的生成。塞马匹莫德在多种炎症性和自身免疫性疾病中具有潜在的治疗价值[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Semapimod 导致巨噬细胞中 p38-MAPK 磷酸化、巨噬细胞炎症蛋白-1alpha、白细胞介素-6、单核细胞趋化蛋白-1 和细胞间粘附分子-1 的促炎基因表达以及中性粒细胞浸润显著降低。Semapimod 完全消除了肌层内一氧化氮的产生[2]。 Semapimod 通过其对 TLR 伴侣蛋白 gp96 的影响使 TLR 信号脱敏。Semapimod tetrahydrochloride 在体外抑制 gp96 的 ATP 结合和 ATPase 活性 (IC50≈0.2-0.4 μM)。Semapimod 通过其对 TLR 分子伴侣 gp96 的影响使 TLR 信号脱敏[3]。 Semapimod (0-500 nM) 抑制小胶质细胞刺激的 GL261 侵袭[4]。 Semapimod (0-10 µM) 不会影响血清刺激的胶质母细胞瘤细胞侵袭，即使浓度为 10 µM，这强调了 Semapimod 对单核细胞谱系细胞的选择性[4]。 Semapimod (200 nM) 不会影响小胶质细胞刺激的胶质母细胞瘤细胞增殖[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Semapimod (5 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持续 2 周) 改善 Obese Zucker (OZ) 大鼠的内皮功能障碍[1]。 Semapimod 恢复 AM 诱导的 akt 磷酸化和 cGMP OZ 大鼠的生产[1]。 Semapimod（6 mg/kg/天，颅内注射 1 周）抑制体内胶质母细胞瘤细胞侵袭[4]。 Semapimod（颅内给药，2 周）semapimos 与放疗联合使用可显着提高 GL261 荷瘤动物的存活率，但在没有放疗的情况下没有显着益处[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：744.90

Formula：C34H52N18O2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 4 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Semapimod 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂，可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod 抑制 TLR4 信号 (IC50≈0.3 μM)。Semapimod 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

IC50 & Target：CD40

相关产品：Semapimod tetrahydrochloride  | BSJ-04-122  | Darizmetinib  | Anti-inflammatory agent 35  | (R)-STU104  | Skepinone-L  | Butyzamide  | Butyzamide  | RWJ-67657  | NF-κB/MAPK-IN-1  | R1487 Hydrochloride  | Teneligliptin hydrobromide

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Nishimatsu H, et al. Blockade of endogenous proinflammatory cytokines ameliorates endothelial dysfunction in obese Zucker rats. Hypertens Res. 2008;31(4):737‐743.
[2]. Wehner S, Set al. Inhibition of p38 mitogen-activated protein kinase pathway as prophylaxis of postoperative ileus in mice. Gastroenterology. 2009;136(2):619‐629.
[3]. Wang J, et al. Experimental Anti-Inflammatory Drug Semapimod Inhibits TLR Signaling by Targeting the TLR Chaperone gp96. J Immunol. 2016;196(12):5130‐5137.
[4]. Miller IS, et al. Semapimod sensitizes glioblastoma tumors to ionizing radiation by targeting microglia. PLoS One. 2014 May 9;9(5):e95885.