MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP

MCE 国际站：8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-155940

CAS 号：41941-66-6

生物活性：8-(4-氯苯硫基)-cAMP (8CPT-cAMP) 是一种具有优异膜渗透性的细胞膜可渗透性 cAMP 类似物，它通过 PKA 介导的磷酸化激活 Sgk 激酶。8-(4-氯苯硫基)-cAMP 经细胞内酶水解生成活性代谢物 8CPT-Ade，后者可诱导皮质醇合成和类固醇生成蛋白基因的表达。当与胰岛素联合使用时，8-(4-氯苯硫基)-cAMP 可增强 Sgk 的激活；它激活 cAMP 通路，促进甲状腺细胞的增殖和碘摄取。8-(4-氯苯硫基)-cAMP 可用于代谢和信号转导相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Others Others 8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP (8CPT-cAMP) (0.2 mM; 60 min) 可通过一种依赖于 PKA 且需要 PDK 介导的磷酸化的机制，在 COS7 细胞中将野生型 Myc-Sgk 的活性激活至 2 倍；无法激活 Thr369→Ala 突变体 Myc-Sgk 和 Ser422→Ala 突变体 Myc-Sgk，表明 Thr369 和 Ser422 是 cAMP 介导的激活过程所必需的；可进一步增强 Okadaic acid (HY-N6785) 激活的野生型 Myc-Sgk 在 COS7 细胞中的活性[1]。8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP (0.2 mM; 60 min) 可在表达野生型、Thr369→Ala 突变体或 Ser422→Ala 突变体 Myc-Sgk 的 COS7 细胞中，诱导最快迁移的 Myc-Sgk 条带 (B1) 的强度以不依赖 PKA 和 PDK 的方式增加[1]。8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP (0.2 mM; 60 min) 可诱导 COS7 细胞中野生型 Myc-Sgk 发生过度磷酸化，形成迁移速率更慢的 B3 条带，这与酶的激活相关[1]。8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP (0.1 mmol/L; 4 days) 可刺激 FRTL-5 大鼠甲状腺细胞增殖，且该作用会被 1,25-(OH)2D3 呈剂量依赖性减弱[2]。8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP (0.1 mmol/L; 2-4 days) 可刺激 FRTL-5 大鼠甲状腺细胞摄取碘，且该效应会被 1,25-(OH)2D3 呈剂量依赖性地减弱[2]。8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP (浓度递增；3 天) 可在体外以剂量依赖的方式刺激 FRTL-5 大鼠甲状腺细胞的碘摄取；而 10 nmol/L 1,25-(OH)2D3 虽能减弱该摄取作用[2]。8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP (8CPT-cAMP) (10-50 μM; 1-48 h) 可刺激牛肾上腺束状带细胞中皮质醇合成及 CYP17 mRNA 表达出现延迟的、浓度依赖性升高[3]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：471.81

Formula：C16H15ClN5O6PS

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP (8CPT-cAMP) 是一种具有良好膜通透性的细胞膜渗透性 cAMP 类似物，可通过 PKA 磷酸化激活 Sgk 激酶。8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP 可被胞内酶水解生成活性代谢物 8CPT-Ade，诱导皮质醇合成以及类固醇生成蛋白基因的表达。8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP 与胰岛素联合使用时，可增强 Sgk 的激活作用；可激活 cAMP 通路，促进甲状腺细胞的增殖及碘摄取。8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP 可用于代谢及信号传导相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Perrotti N, et al. Activation of serum- and glucocorticoid-induced protein kinase (Sgk) by cyclic AMP and insulin. The Journal of biological chemistry. 2001 Mar 23;276(12):9406-12.
[2]. Berg JP, et al. 1,25-dihydroxyvitamin D3 attenuates TSH and 8-(4-chlorophenylthio)-cAMP-stimulated growth and iodide uptake by rat thyroid cells (FRTL-5). Thyroid : official journal of the American Thyroid Association. 1993;3(3):245-51.
[3]. Enyeart JA, et al. 8-Phenylthio-adenines stimulate the expression of steroid hydroxylases, Cav3.2 Ca²⁺ channels, and cortisol synthesis by a cAMP-independent mechanism. American journal of physiology. Endocrinology and metabolism. 2011 Nov;301(5):E941-54.