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SSR128129E free acid

MCE 国际站：SSR128129E free acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15599A

CAS 号：848463-13-8

生物活性： SSR128129E 游离酸是一种口服有效的变构 FGFR 抑制剂，对 FGFR1 的 IC50 为 1.9 μM。

体外研究(In Vitro)：SSR128129E inhibits FGF2-induced EC proliferation with an IC50 of 31±1.6 nM, migration with an IC50 of 15.2±4.5 nM, and lamellipodia formation in a dose dependent manner. SSR128129E inhibits responses mediated by FGFR1-4. For instance, SSR128129E blocks EC migration in response to FGF1, a ligand of FGFR1 and FGFR4, and capillary tube formation in response to FGF19, a ligand of FGFR4. Proliferation and migration of the murine pancreatic Panc02 tumor cell line in response to FGF7 are also blocked by SSR128129E, showing that SSR128129E inhibits FGFR subtypes of other species as well. SSR128129E blocks different FGFR subtypes in various cell lines with nanomolar potency[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Oral delivery of SSR128129E (30 mg/kg/day, from day 3) inhibits growth of orthotopic Panc02 tumors by 44% and delays growth of Lewis lung carcinoma. oral SSR128129E (30 mg/kg/day, from day 5) reduces tumor size and weight by 53% and 40%, respectively. SSR128129E inhibits the growth of subcutaneous CT26 colon tumors by 34% and of the multidrug resistant MCF7/ADR breast cancer xenograft model by 40%. SSR128129E reduces tumor invasiveness and metastasis of Panc02 tumor cells to peritoneal lymph nodes[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：324.33

Formula：C18H16N2O4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

Cell Assay [1]：从不同供体新鲜分离的HUVECs（传代2-5代）培养于添加了20%胎牛血清（FBS）、2 mM L-谷氨酰胺、30 mg/L内皮细胞生长因子补充剂（EGCS）、10单位/mL肝素和青霉素/链霉素的M199培养基中。为检测增殖，将ECs在不含生长因子的M199培养基（含2% FBS）中饥饿过夜，然后用10 ng/mL bFGF（添加SSR128129E或DMSO）刺激24小时。在最后2小时，用1 μCi/mL [3H]胸苷[1]孵育以评估增殖情况。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [1]：Mice: Anesthetized BALB/c mice are inoculated with murine 4T1 mammary carcinoma cells. After randomization of tumor bearing mice for tumor size on day 5 after tumor cell inoculation, SSR128129E or vehicle (0.6 % methylcellulose) is administered daily via oral gavage at a dose of 30 mg/kg until the end of the experiment at day 21. Tumor volume is measured. At the end of the experiment, mice are sacrificed by pentobarbital injection, and lungs and tumors are dissected. Visible metastatic nodules on the lungs are counted by using a dissecting microscope[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：SSR128129E free acid 是口服可用的 FGFR 变构调节剂， 对FGFR1 的 IC50 值为1.9 μM。

相关产品：FGFR3-IN-5  | FGFR1 inhibitor-10  | Resigratinib  | Irpagratinib  | LC-MB12  | SSR128129E  | Lucitanib  | Lucitanib dihydrochloride  | S6K2-IN-1  | Lucitanib (Standard)  | PRX-08066  | FMF-06-098-1

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Bono F, et al. Inhibition of tumor angiogenesis and growth by a small-molecule multi-FGF receptor blocker with allosteric properties. Cancer Cell. 2013 Apr 15;23(4):477-88.