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XYD129

MCE 国际站：XYD129

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-161710

生物活性：XYD129 是一种 CBP/p300 PROTAC 降解剂。XYD129 能有效结合 CBP、p300 和 CRBN 蛋白，其 IC50 值分别为 0.021 μM、0.03 μM 和 0.18 μM。XYD129 可形成 CRBN-CBP/p300 三元复合物，并通过泛素-蛋白酶体系统诱导 CBP/p300 降解。XYD129 可抑制肿瘤生长并抑制急性髓系白血病细胞增殖。XYD129 可用于急性髓系白血病相关研究[1]。（粉色：CBP 和 p300 配体 (HY-161711)；蓝色：Cereblon 配体 (HY-41547)；黑色：连接子 (HY-40178)）。

体外研究(In Vitro)：OthersAnti-cancer Others XYD129 (1 μM; 1.5 h) 可与 CBP、p300 及 CRBN 蛋白紧密结合，并有效在 CBP/p300 与 CRBN 之间形成三元复合物[1]。XYD129 (12-1000 nM; 6-24 h) 可在体外以浓度和时间依赖的方式强效降解 MOLM-16 细胞中的 CBP 和 p300 蛋白；在 333 nM 处理 24 h 后可实现近乎完全的降解，而以 500 nM 处理时，降解作用在 24 h 达到峰值[1]。XYD129 (500 nM; 18 h, with 2 h pretreatment) 在 MOLM-16 细胞中介导的 CBP 和 p300 降解依赖于泛素-蛋白酶体系统，且涉及与 CRBN 的结合[1]。 Anti-cancer XYD129 (72-120 h) 可强效抑制急性髓系白血病细胞系 MV4-11 (IC50 = 0.049 μM)、MOLM-16 (IC50 = 7.4 nM) 和 KG-1 (IC50 = 0.57 μM) 的生长，且不会影响正常 HL-7702 细胞的生长[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Anti-cancer Anti-cancer XYD129 (30 mg/kg；腹腔注射；每日一次；连续 14 天) 在 MOLM-16 急性髓系白血病异种移植小鼠模型中实现 60% 的肿瘤生长抑制率，且未观察到体重下降或器官病变[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：806.79

Formula：C41H39FN8O9

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：XYD129 是一种 CBP/p300 PROTAC 降解剂。XYD129 可强效结合 CBP、p300 和 CRBN 蛋白，IC50 值分别为 0.021 μM、0.03 μM 和 0.18 μM。XYD129 可形成三元 CRBN-CBP/p300 复合物，并通过泛素-蛋白酶体系统诱导 CBP/p300 降解。XYD129 可抑制肿瘤生长，同时能够抑制急性髓系白血病细胞增殖。XYD129 可用于急性髓系白血病的相关研究。 (粉色: CBP 和 p300 配体 (HY-161711)；蓝色: Cereblon 配体 (HY-41547)；黑色: 连接子 (HY-40178))。

相关产品：CBPD-409  | SGC-CBP30  | CBPD-268  | QC-182  | SGF29-IN-1  | Prifetrastat  | CBP/p300-IN-20  | PCAF-IN-1  | JG-2016  | JET-209  | MG 149  | MC4171

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Wu T, et al. Discovery of a Promising CBP/p300 Degrader XYD129 for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia. Journal of medicinal chemistry. 2024 Jun 13;67(11):9194-9213.