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PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3

MCE 国际站：PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-161789

生物活性： PROTAC SARS-CoV-2 Mpro降解剂-3是一种SARS-CoV-2 Mpro PROTAC降解剂，在HEK 293T细胞中的DC50为27 μM。它还能抑制HCoV-229E、HCoV-OC43和SARS-CoV-2 Mpro，对SARS-CoV-2 Mpro的IC50为0.748 μM，Kd为37 μM。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro降解剂-3与纯化的SARS-CoV-2 Mpro和VCB E3连接酶形成三元复合物，从而诱导细胞内蛋白酶降解。它能降低冠状病毒的复制，可用于冠状病毒感染的研究[1]。（粉色：SARS-CoV配体（HY-161790）；蓝色：VHL配体（HY-125845）；黑色：连接子（HY-161792））。

体外研究(In Vitro)：Viral InfectionOthers Viral Infection PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (Compound P2) (3-5 天) 可抑制 Huh-7 细胞中 HCoV-229E 的复制，其 EC50 为 4.6 μM，且在 100 μM 浓度下无细胞毒性[1]。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 ( 3-5 天) 可抑制 RD 细胞中 HCoV-OC43 的复制，其 EC50 为 4.6 μM[1]。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (3-5 天) 可抑制 Vero 细胞中 SARS-CoV-2 的复制，其 EC50 为 0.71 μM[1]。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (预孵育 15 min；底物孵育 1 h) 可抑制纯化的 SARS-CoV-2 Mpro，IC50 为 0.748 μM，Kd 为 37 μM[1]。 Others PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 与纯化的 VCB E3 连接酶复合物结合，Kd 值为 37 nM[1]。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (经 50 μM 注射 120 秒，随后注射 0.25/1 μM VCB 120 秒) 可与纯化的 SARS-CoV-2 Mpro 及 VCB E3 连接酶复合物形成三元复合物[1]。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (compound P2) (1.5-50 μM; 24 h, 4 h GC376 pre-incubation) 可在稳定转染的 HEK 293T 细胞中诱导 SARS-CoV-2 Mpro 降解，其 DC50 为 27 μM[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：1161.33

Formula：C53H73N10NaO14S2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 是一种 SARS-CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂，DC50 为 27 μM (HEK 293T 细胞)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 也是 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，其针对 SARS-CoV-2 Mpro 的 IC50 为 0.748 μM，Kd 为 37 μM。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 与纯化的 SARS-CoV-2 Mpro 及 VCB E3 连接酶形成三元复合物可诱导细胞内蛋白酶降解。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 减少冠状病毒复制。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 可用于冠状病毒感染的研究。 (粉色: SARS-CoV 配体 (HY-161790)；蓝色: VHL 配体 (HY-125845)；黑色: 连接子 (HY-161792))。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Cheng S, et al. Development of novel antivrial agents that induce the degradation of the main protease of human-infecting coronaviruses. European journal of medicinal chemistry. 2024 Sep 05;275:116629.