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Aldoxorubicin hydrochloride

MCE 国际站：Aldoxorubicin hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-16261C

CAS 号：1361563-03-2

生物活性：盐酸醛柔比星（INNO-206）是阿霉素（DNA拓扑异构酶II抑制剂）的白蛋白结合前体，在酸性条件下可从白蛋白中释放出来。盐酸醛柔比星（INNO-206）在多种癌细胞系和鼠肿瘤模型中均具有显著的抗肿瘤活性。

体外研究(In Vitro)：Aldoxorubicin hydrochloride (INNO-206)? (0.27 to 2.16 μM) inhibits blood vessel formation and reduces multiple myeloma cell growth in a pH-dependent fashion[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Aldoxorubicin hydrochloride (INNO-206) (10.8 mg/kg, i.v.) shows significantly smaller tumor volumes and IgG levels on days 28, and is well tolerated with 90% of mice surviving until the termination of the study in the mice bearing the LAGκ-1A tumor[1]. Aldoxorubicin hydrochloride (INNO-206) shows a good safety profile at doses up to 260 mg/mL doxorubicin equivalents, and is able to induce tumor regressions in breast cancer, small cell lung cancer and sarcoma in phase I study[2]. Aldoxorubicin hydrochloride (INNO-206) shows superior activity over doxorubicin in a murine renal cell carcinoma model and in breast carcinoma xenograft models[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：787.21

Formula：C37H43ClN4O13

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 22 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Aldoxorubicin (INNO-206) hydrochloride (是多柔比星 (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前体，在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin hydrochloride (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

IC50 & Target：Topoisomerase II[4]

相关产品：PNU-159682  | Mal-Exatecan  | FL118-14-Propanol  | Camptothecin  | Aldoxorubicin  | MC-DOXHZN hydrochloride  | Exatecan-methylacetamide-OH  | PBD-monoamide  | NMT-IN-7  | Camptothecin (Standard)  | (5-Cl)-Exatecan  | Ansamitocin P-3

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Walker L, et al. Cell penetrating peptides fused to a thermally targeted biopolymer drug carrier improve the delivery and antitumor efficacy of an acid-sensitive doxorubicin derivative. Int J Pharm. 2012 Oct 15;436(1-2):825-32.
[2]. Graeser R, et al. INNO-206, the (6-maleimidocaproyl hydrazone derivative of doxorubicin), shows superior antitumor efficacy compared to doxorubicin in different tumor xenograft models and in an orthotopic pancreas carcinoma model. Invest New Drugs. 2010 F
[3]. Eric Sanchez, et al. Anti-Myeloma Effects of the Novel Anthracycline Derivative INNO-206. Clin Cancer Res.2012 18; 3856.
[4]. Kratz, F. INNO-206 (DOXO-EMCH), an Albumin-Binding Prodrug of Doxorubicin Under Development for Phase II Studies. Current Bioactive Compounds, 2011, 7(1): 33-38(6)