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QBS10072S

MCE 国际站：QBS10072S

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-164401

CAS 号：1802735-28-9

生物活性：QBS10072S 是一种 LAT1 选择性底物，具有血脑屏障通透性，可抑制肿瘤生长。QBS10072S 通过 LAT1 介导的主动转运进入表达 LAT1 的肿瘤细胞，诱导 DNA 链间交联和细胞凋亡，并减少软脑膜播散。QBS10072S 可用于多形性胶质母细胞瘤、弥漫性内生性脑桥胶质瘤、三阴性乳腺癌脑转移瘤和侵袭性 T 细胞淋巴瘤的相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：QBS10072S 可在表达 LAT1 的 GBM 细胞系 (包括 MGMT 高表达和低表达的细胞系) 中诱导显著的细胞毒性，而在 LAT1 阴性的正常人星形胶质细胞中仅诱导极低的细胞毒性[1]。QBS10072S 对人三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系具有选择性细胞毒性 (MDA-MB-157, MDA-MB-468, HCC1806, DU4475, MDA-MB-231-BR3, MDA-MB-231, HCC1937, BT-549)，其 LC50 值为 1 至 10 μM；而人 ER 阳性乳腺癌细胞系 (MCF-7, EMT6) 敏感性较低[2]。QBS10072S (log[QBS] = -9 to log[QBS] = -3) 对人三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞具有剂量依赖性细胞毒性[2]。QBS10072S 可在 LAT1 阳性的 Hut78、HH、MJ 和 H9 T 细胞淋巴瘤细胞系中诱导剂量依赖性细胞毒性[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：QBS10072S (10 mg/kg；静脉注射；每周 1 次；共 8 周) 在皮下三阴性乳腺癌 (TNBC) 异种移植模型中可产生极显著的肿瘤生长抑制作用，且无明显毒性[2]。QBS10072S (8 mg/kg；静脉注射；每周 1 次；持续 9 周；腹腔注射；每周 2 次；持续 9 周) 可显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 脑转移模型中的颅内肿瘤生长、延长生存期并减少软脑膜播散，且无明显毒性[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：333.25

Formula：C15H22Cl2N2O2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：QBS10072S 是一种具有血脑屏障通透性的 LAT1 选择性底物，能够抑制肿瘤生长。QBS10072S 通过 LAT1 介导的主动转运进入表达 LAT1 的肿瘤细胞，诱导 DNA 链间交联、细胞凋亡 (apoptosis)，并减少软脑膜播散。QBS10072S 可用于多形性胶质母细胞瘤、弥漫性内生型桥脑胶质瘤、三阴性乳腺癌脑转移瘤以及侵袭性 T 细胞淋巴瘤的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Nicolaides TP, et al. Abstract B125: A novel BBB-permeable chemotherapeutic agent for the treatment of CNS tumors. Mol Cancer Ther. 2018 Jan 01;17(1_Supplement):B125.
[2]. Deng J, et al. A Novel Brain-Permeant Chemotherapeutic Agent for the Treatment of Brain Metastasis in Triple-Negative Breast Cancer. Mol Cancer Ther. 2021;20(11):2110-2116.
[3]. Murga-Zamalloa C, et al. Successful anti-tumor effects with two novel bifunctional chemotherapeutic compounds that combine a LAT1 substrate with cytotoxic moieties in aggressive T-cell lymphomas. Leuk Res Rep. 2023;21:100398. Published 2023 Nov 22.