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TRC4186

MCE 国际站：TRC4186

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-171336

CAS 号：357625-50-4

生物活性：TRC4186 是一种强效的晚期糖基化终产物 (AGE) 分解剂。TRC4186 可分解晚期糖基化终产物，减少其在组织中的积累，从而降低 AGE 负荷。TRC4186 可改善内皮和心肌功能，保护心脏功能，延缓肾功能衰竭，并减轻肾功能衰竭的严重程度。TRC4186 可下调脑钠肽和 IL-6 的表达。TRC4186 可用于糖尿病大血管和微血管并发症、糖尿病心力衰竭、糖尿病肾衰竭、高血压、糖尿病、糖尿病心肌病和糖尿病肾病的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Others Others TRC4186 一种晚期糖基化终末产物 (AGE) 裂解剂，可降低体外体系中的 AGE 负荷[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Cardiovascular RegulationRenal RegulationRegulation of Cardiac Pump FunctionCytokines & ChemokinesOthers Cardiovascular RegulationRenal Regulation TRC4186 可保留 Ob-ZSF1 糖尿病心肌病合并肾病大鼠的心功能并减轻其肾功能损伤[1]。 Cardiovascular RegulationRegulation of Cardiac Pump FunctionRenal RegulationCytokines & Chemokines TRC4186 (腹腔注射；每日 2 次；持续 34 周，剂量 9-27 mg/kg) 可呈剂量依赖性地维持心脏功能、降低血压、下调心脏炎症及功能障碍标志物；在 27 mg/kg 剂量下，该药物可减轻合并 2 型糖尿病及相关性心肌病、肾病的 Ob-ZSF1 大鼠的肾功能损伤程度[3]。 Others TRC4186 可改善肥胖自发性高血压 Zucker 肥胖大鼠的糖尿病心肌病和肾病，该大鼠是一种合并高血压的 2 型糖尿病模型[4]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：375.85

Formula：C13H14ClN3O4S2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：TRC4186 是一种强效晚期糖基化终末产物 (AGE) 裂解剂。TRC4186 可裂解晚期糖基化终末产物，减少其在组织中的蓄积，并降低 AGE 负荷。TRC4186 可改善内皮与心肌功能、维持心脏功能、延缓肾功能障碍并降低肾功能障碍的严重程度。TRC4186 可下调脑钠肽与 IL-6 的表达。TRC4186 可用于糖尿病大血管与微血管并发症、糖尿病心力衰竭、糖尿病肾衰竭、高血压、糖尿病、糖尿病心肌病及糖尿病肾病的相关研究。

IC50 & Target：IL-6

相关产品：STAT1/3-IN-1  | EGR-1-IN-3  | NP3-253  | EP4 receptor antagonist 7  | IRF1-IN-1  | Saquinavir  | Suplatast (Tosilate)  | PQA-18  | KMS99220  | Saquinavir mesylate  | IRF1-IN-2  | Damulin B

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Chandra KP, Shiwalkar A, Kotecha J, Thakkar P, Srivastava A, Chauthaiwale V, Sharma SK, Cross MR, Dutt C. Phase I clinical studies of the advanced glycation end-product (AGE)-breaker TRC4186: safety, tolerability and pharmacokinetics in healthy subjects. Clinical drug investigation. 2009 Sep;29(9):559-75.
[2]. Rosenthal T, et al. Combating Combination of Hypertension and Diabetes in Different Rat Models. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland). 2010 Mar 26;3(4):916-939.
[3]. Joshi D, et al. TRC4186, a novel AGE-breaker, improves diabetic cardiomyopathy and nephropathy in Ob-ZSF1 model of type 2 diabetes. Journal of cardiovascular pharmacology. 2009 Jul;54(1):72-81.
[4]. Yamagishi S, et al. Potential clinical utility of advanced glycation end product cross-link breakers in age- and diabetes-associated disorders. Rejuvenation research. 2012 Dec;15(6):564-72.