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DPC 684

MCE 国际站：DPC 684

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-171835

CAS 号：284661-73-0

生物活性：DPC 684 是一种高效且选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂（IC90 = 5.7-40 nM，Ki = 0.021 nM）。DPC 684 可竞争性抑制 HIV-1 蛋白酶，并阻断病毒多聚蛋白的裂解。DPC 684 具有低蛋白结合率和广谱抑制活性，可抑制多种野生型和突变型 HIV-1 蛋白酶。DPC 684 还具有低蛋白结合率和广谱抑制活性（IC90 = 1.9-6.3 nM）。DPC 684 对 HIV 的研究具有重要意义[1]。

体外研究(In Vitro)：DPC 684 (Compound DPC 684) 在不同细胞模型中 (MT-2: HIV-1 RF, IIIB毒株, PBMC: HIV-1 IIIB, NL4-3毒株)， 90 % 抑制病毒复制所需的平均浓度为 14.5 nM，具有广谱抗 HIV-1 活性[1]。 DPC 684 针对实验室和临床分离株的抗病毒活性为 (IC90: RF 为 5.7 nM, 7.8 nM; HXB2 为 12 nM; NL4-3为 20 nM; IIIB 为 8.8 nM, 40 nM; Thai 9466 和 Patient E 为 11 nM; HIV-2 为 32 nM)[1]。 DPC 684 在 MT-2 细胞中，对临床常见耐药突变保持高效性，D30N 突变时 IC90 = 8.8 ，无效力损失。多重突变时 IC90 = 26 ，2倍损失[1]。 DPC 684 在浓度为 13 μM 时对肾素、胃蛋白酶等 17 种人蛋白酶均无显著抑制，证明其高选择性抑制 HIV蛋白酶[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：DPC 684 (Compound DPC 684) 在大鼠和犬类中进行的为期 2 周的安全性评估研究中，大鼠肝脏出现组织学变化，犬类出现心电图轻度Ⅰ度房室传导阻滞，在推进研究时需重点关注这些靶器官的潜在风险[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：669.85

Formula：C35H48FN5O5S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：DPC 684 是一种强效且选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC90 = 5.7-40 nM, Ki = 0.021 nM)。DPC 684 竞争性抑制 HIV-1 蛋白酶，阻断病毒多聚蛋白切割。DPC 684 与细胞蛋白酶相比，对逆转录病毒蛋白酶具有高度选择性。DPC 684 蛋白结合率低且对多种野生型和突变型的 HIV-1 蛋白酶有广谱抑制性 (IC90 = 1.9-6.3 nM)。DPC 684 对于 HIV 具有研究意义。

IC50 & Target：HIV-1 0.021 nM (Ki)

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. R F Kaltenbach 3rd, et al. DPC 681 and DPC 684: potent, selective inhibitors of human immunodeficiency virus protease active against clinically relevant mutant variants. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Nov;45(11):3021-8.