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Liposomal Amphotericin B

MCE 国际站：Liposomal Amphotericin B

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-177849

生物活性：脂质体两性霉素B（两性霉素B脂质体）是一种能够穿过血脑屏障的两性霉素B（HY-B0221）脂质体制剂。脂质体两性霉素B与真菌细胞壁结合，释放两性霉素B并与麦角甾醇（HY-N0181）结合，诱导细胞壁形成孔隙、离子泄漏，最终导致真菌细胞死亡。脂质体两性霉素B对多种真菌病原体具有杀菌活性，对利什曼原虫也有效，且该脂质体制剂的急性和慢性毒性较低，真菌耐药性风险也较低[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Fungal Infection Fungal Infection Liposomal Amphotericin B 在体外人肺泡模型中可抑制真菌生长，其 ED50 为 1.03 mg/L[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Fungal InfectionParasitic Infection Fungal Infection Liposomal Amphotericin B (20 mg/kg；每日给药) 在小鼠 Candida glabrata 感染模型中可呈剂量依赖性降低肾脏真菌负荷，但需与 Caspofungin (HY-17006A) 和 Micafungin (HY-17579) 联合使用才能实现病原体的完全清除[1]。Liposomal Amphotericin B (3-20 mg/kg；每日) 在小鼠隐球菌脑膜炎模型中展现出剂量依赖性的降低脑部真菌载量的功效，其中 20 mg/kg/天的剂量可实现最大程度的降低，但无法完全清除真菌[1]。Liposomal Amphotericin B (10 mg/kg；每日) 可延长播散性米根霉毛霉病糖尿病小鼠模型的生存期[1]。Liposomal Amphotericin B (10 mg/kg；单剂量；攻击前 7 天给药) 可完全预防免疫功能正常和免疫抑制小鼠的初始播散性组织胞浆菌病，但在免疫抑制小鼠中的保护作用无法长期维持[1]。Liposomal Amphotericin B (雾化给药，间隔 3 个 1 小时) 在无全身药物暴露的情况下预防侵袭性肺曲霉病[1]。Liposomal Amphotericin B (雾化给药，每次 20 分钟，共 3 次) 可在小鼠肺部维持持续的药物浓度，从而预防小鼠肺隐球菌病[1]。Liposomal Amphotericin B (5 mg/kg；每日) 在侵袭性肺曲霉病兔模型中可使肺重量、真菌密度、梗死评分及半乳甘露聚糖浓度呈剂量依赖性改善[1]。Liposomal Amphotericin B 在念珠菌脑膜脑炎兔模型中实现大脑完全灭菌[1]。Liposomal Amphotericin B (10 mg/mL；封管疗法；每日 8 小时；共 7 天) 可彻底清除留置兔导管上的白假丝酵母菌生物膜[1]。 Parasitic Infection Liposomal Amphotericin B (0.8 mg/kg; 单次给药或 5-50 mg/kg；隔日给药；共 6 剂) 六次给药后可在小鼠内脏利什曼病模型中实现肝脏、脾脏和肺部的完全灭菌[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Liposomal Amphotericin B (Amphotericin B liposome) 是一种可穿透血脑屏障的两性霉素 B (Amphotericin B) (HY-B0221) 的脂质体制剂。Liposomal Amphotericin B 可结合真菌细胞壁，释放两性霉素 B 以结合麦角固醇 (Ergosterol) (HY-N0181)，诱导孔道形成、离子渗漏及真菌细胞死亡。Liposomal Amphotericin B 对广谱真菌病原体具有杀真菌活性，同时对利什曼原虫具有活性，且脂质体制剂急慢性毒性更低，真菌耐药风险也更低。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Stone NR, et al. Liposomal Amphotericin B (AmBisome(®)): A Review of the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Clinical Experience and Future Directions. Drugs. 2016 Mar;76(4):485-500.
[2]. Maertens J, et al. Liposomal amphotericin B-the present. The Journal of antimicrobial chemotherapy. 2022 Nov 25;77(Suppl_2):ii11-ii20.