MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

D-Mannitol-d4

MCE 国际站：D-Mannitol-d4

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-178413S

生物活性： D-甘露醇-d4（Mannitol-d4）是氘标记的D-甘露醇（HY-N0378）。D-甘露醇（甘露醇）是一种口服的抗性糖，广泛应用于食品和制药行业，通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减少组织水肿。D-甘露醇可以促进棕色脂肪的形成，改善胰岛素作用，降低血糖水平，并通过启动β3-肾上腺素能受体（β3-AR）、PGC1α和PKA的表达，诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转化[1][2][3][4][5][6][7]。D-甘露醇常用于维持植物细胞质与培养基之间的渗透压，并在细胞壁减弱甚至缺失时保护细胞[8]。

产品应用：1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

体外研究(In Vitro)：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：186.20

Formula：C6H10D4O6

非标记 CAS：69-65-8

中文名称：D-甘露醇-d4；D-木蜜醇-d4；甘露蜜醇-d4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：D-Mannitol-d4 (Mannitol-d4) 是氘代标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

相关产品：D-Mannitol  | D-Mannitol (Standard)  | SR-18292  | ZLN005  | D-Mannitol-2-13C  | Ac-SVVVRT-NH2  | D-Mannitol, M200 (GMP Like)  | D-Mannitol, M100 (GMP Like)  | SR-18292 (Standard)  | D-Arabitol (Standard)  | Mogroside VI B  | D-Mannitol-13C

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Tan, K., et al., The mannitol operon repressor MtlR belongs to a new class of transcription regulators in bacteria. J Biol Chem, 2009. 284(52): p. 36670-9.
[2]. Nishiyama, A., et al., Mannitol lowers fat digestibility and body fat accumulation in both normal and cecectomized rats. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo), 2009. 55(3): p. 242-51.
[3]. Hanieh, H. and E. Sakaguchi, Effect of D-mannitol on feed digestion and cecotrophic system in rabbits. Anim Sci J, 2009. 80(2): p. 157-62.
[4]. Xiao J, et al. Sakaguchi E. Mannitol improves absorption and retention of calcium and magnesium in growing rats. Nutrition. 2013;29(1):325-331.
[5]. Kaufmann AM, et al. Aggravation of vasogenic cerebral edema by multiple-dose mannitol. J Neurosurg. 1992;77(4):584-589.
[6]. Paczynski RP, et al. Multiple-dose mannitol reduces brain water content in a rat model of cortical infarction. Stroke. 1997;28(7):1437-1444.
[7]. Jeon HJ, et al. D-Mannitol Induces a Brown Fat-like Phenotype via a β3-Adrenergic Receptor-Dependent Mechanism. Cells. 2021;10(4):768. Published 2021 Mar 31.
[8]. Zhou, Y., et al. Pathogenesis-related proteins induced by agroinoculation-associated cell wall weakening can be obviated by spray-on inoculation or mannitol ex vivo culture. Plant Biotechnol Rep 11, 161-169 (2017).