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CDr17

MCE 国际站：CDr17

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-D3410

CAS 号：2991899-29-5

生物活性： CDr17 是 GLUT1 的底物，也是一种选择性荧光染料，可对 M1 型巨噬细胞进行染色。CDr17 利用门控活细胞区分 (GOLD) 机制进入 M1 型巨噬细胞 (Ex/Em = 646/662 nm)[1]。

体外研究(In Vitro)：指南 (以下是我们推荐的方案，本方案仅提供指南，应根据您的具体需要进行修改)。1. 制备储存液和工作液a. 用无水 DMSO 配制 10 mM 的 CDr17 储备液。b. 用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储备液，配制成 1 μM 的 CDr17 工作液。注：请根据实际情况调整 CDr17 工作液浓度，且现用现配。2. 细胞染色a. 将细胞培养于无菌盖玻片上b. 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。c. 加入工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，室温孵育 30 分钟-1 小时。d. 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟 ，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。注：若需要用流式细胞仪检测，需将细胞用胰蛋白酶消化重悬后再进行染色。CDr17 (1 μM；1 小时) 可选择性染色由 RAW264.7 细胞分化而来的 M1 型巨噬细胞，其染色强度是 M0 或 M2 型巨噬细胞的 5 倍[1]。CDr17 (1 μM；30 分钟) 被由 RAW264.7 细胞分化而来的 M1 巨噬细胞摄取的过程会被 D-glucose (HY-B0389) 以剂量依赖的方式竞争性抑制，但不会被 L-glucose (HY-W010042) 抑制[1]。CDr17 (1 μM) 被由 RAW264.7 细胞分化而来的 M1 巨噬细胞摄取的过程，会被广谱 GLUT 抑制剂 Cytochalasin B (HY-16928) 呈剂量依赖性抑制[1]。CDr17 (1 μM；30 分钟) 被由 RAW264.7 细胞分化而来的 M1 巨噬细胞的摄取量在 GLUT1 敲除细胞中降低了 80%，证实 GLUT1 是其靶转运体[1]。CDr17 (0.5 μM；30 分钟) 可选择性染色由人 THP-1 细胞分化而来的 M1 型巨噬细胞[1]。CDr17 可选择性染色原代小鼠 M1 腹腔巨噬细胞，而非 M0 和 M2 原代巨噬细胞[1]。CDr17 (孵育 30 分钟) 在 HeLa 细胞中的染色强度与 GLUT1 表达水平相关，GLUT1 过表达细胞的染色更亮，GLUT1 表达受抑制细胞的染色更暗[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：1. 体内成像a. 取 10 mM CDr17 (溶于 DMSO) 储备溶液，用无菌 PBS 稀释至 1 mM 工作液。b. 通过 0.2 μm 过滤器对溶液进行灭菌。立即使用，或一次性等份使用，并在 -20 °C 下储存，避免冻融循环，避免暴露在阳光下。c. 成像前 15 分钟，以 0.5-1 mM 的浓度静脉注射 CDr17 工作液。注：应为每个动物模型进行 CDr17 动力学研究，以确定峰值信号时间。CDr17 (500 μM；静脉注射；单次给药) 可在 LPS (HY-D1056) 诱导的 C57BL/6J 小鼠急性爪部炎症模型中选择性显像 M1 型巨噬细胞[1]。CDr17 (1 mM；静脉注射；单次给药) 可在 BALB/c 小鼠中选择性可视化 CAIA 诱导的类风湿性关节炎的炎症关节区域，其荧光强度与疾病严重程度相关[1]。CDr17 (1 mM；静脉注射；单次给药) 可在 DBA/1J 小鼠的胶原诱导性关节炎 (CIA) 模型中选择性显影炎症关节区域[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：785.75

Formula：C39H52IN3O6

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：CDr17 是一种 GLUT1 底物及选择性染色 M1 巨噬细胞的荧光染料。CDr17 利用门控导向活细胞区分 (GOLD) 机制进入 M1 巨噬细胞 (Ex/Em = 646/662 nm)。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Cho H, et al. Visualizing inflammation with an M1 macrophage selective probe via GLUT1 as the gating target. Nat Commun. 2022 Oct 10;13(1):5974.