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PTPA-QM

MCE 国际站：PTPA-QM

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-D3430

生物活性：PTPA-QM 是一种低细胞毒性的 Aβ 蛋白探针，可用于活细胞成像和组织切片染色（溶菌酶激发/发射波长 = 385/615 nm）。PTPA-QM 可插入 β-淀粉样蛋白原纤维的 β-折叠层状结构中，与氨基酸残基形成分子间相互作用，限制分子内旋转，并触发荧光激活以进行成像。PTPA-QM 适用于阿尔茨海默病相关研究。最大激发/发射波长：448/605 nm[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：指南 (以下为我们推荐的实验方案。本方案仅作为参考指南，具体操作应根据您的实际需求进行调整)。 1. PTPA-QM 工作液的配制 1.1 制备储存液 用 DMSO 配制 1 mM 的 PTPA-QM 储存液。分装后避光保存于 - 20℃，避免反复冻融。 1.2 工作液的配制 用 PBS 缓冲液稀释储存液，配制成 10 μM 的 PTPA-QM 工作液。 注：请根据实际情况调整工作液浓度，且现用现配，全程避光。 2. 细胞染色 2.1 准备细胞 2.2 加入 PTPA-QM 工作液，孵育 60 min。 2.3 加入 PBS 洗涤细胞，在荧光显微镜或流式细胞仪下检测。 3. 切片染色 3.1 脑组织切片用 PBS 洗涤 3 次。 3.2 滴加 PTPA-QM 工作液 (2 μM)，室温避光孵育 3 min。 3.3 染色后的脑组织切片用 DMSO:H2O = 1:1 洗涤 3 次。 PTPA-QM (10 μM) 是一种高效、高选择性且光稳定的粘度检测荧光探针，其在 99% 甘油中的荧光强度比在纯 DMSO 中高 22 倍，且受生物相关物质的干扰极小[1]。 PTPA-QM (10 μM) 具有黏度依赖性荧光增强效应，相较于低黏度 PBS，其在高黏度甘油中的荧光强度提升约 8 倍；同时该探针具有聚集诱导发光特性[3]。 PTPA-QM (0.30-40.00 Μm, 24 h) 对 PC12 细胞表现出低细胞毒性[1]。 PTPA-QM (10 μM, 1 h) 可通过多种分子间相互作用特异性结合 Aβ 原纤维，且在无细胞实验中结合后荧光强度提升约 2 倍[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：553.65

Formula：C38H27N5

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：PTPA-QM 是一种低细胞毒性的 Aβ 蛋白探针 (Lys. Ex/Em = 385/615 nm)，可用于活细胞成像与组织切片染色。PTPA-QM 可嵌入 β-淀粉样蛋白纤维的 β 折叠层状结构，与氨基酸残基形成分子间相互作用，限制分子内旋转并触发荧光激活以用于成像。PTPA-QM 可用于阿尔茨海默病相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Fang Y, et al. A Novel Aggregation-Induced Emission Fluorescent Probe for Detection of β-Amyloid Based on Pyridinyltriphenylamine and Quinoline-Malononitrile. Biosensors (Basel). 2023;13(6):610. Published 2023 Jun 2.
[2]. Zheng M, et al. Fluorescent Materials with Excellent Biocompatibility and Their Application in Bio-Sensing, Bio-Imaging. Biosensors (Basel). 2023;13(10):906. Published 2023 Sep 26.
[3]. Alam H, et al. Detection of Aβ Aggregation by Aggregation-Induced Emission (AIE) Probes in Alzheimer’s Disease. Cognizance Journal of Multidisciplinary Studies. 2025;5(8):651-668.