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AF594 Picolyl Azide

MCE 国际站：AF594 Picolyl Azide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-D3581

生物活性：AF594吡啶基叠氮化物是一种复合荧光探针，由Alexa Fluor 594荧光团和吡啶基叠氮化物官能团通过化学键共价连接而成。AF594吡啶基叠氮化物含有铜螯合结构域，可通过铜催化的叠氮-炔环加成点击化学反应，共价标记含炔基的目标分子并产生荧光检测信号。AF594吡啶基叠氮化物可用于检测炔基修饰的唾液酸化糖缀合物，也可用于标记新生细菌多肽以测定细菌蛋白质合成速率[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Others Others 操作指南 (以下为推荐实验方案，仅作指导使用，需根据您的具体需求进行调整)1. 储备液配制 1.1 溶剂：DMSO。1.2 浓度建议：2 mM[1]、100 μM[2]。2. 工作液配制 2.1 稀释液：含 100 mM K2HPO4、150 µM CuSO4、300 µM BTTAA、2.5 mM 抗坏血酸钠的 Click 缓冲液；1× Click-iT 混合液。2.2 工作浓度：10 µM；作为 1× Click-iT 混合液的组分使用。2.3 注意事项：根据需要调整工作液浓度；现用现配。3. 染色步骤 3.1 贴壁人细胞系 (CCD841CoN、HT29、HCT116、HEK293、HeLa)[1]： 3.1.1 样品制备：用预冷 PBS 冲洗细胞单层，轻轻将细胞刮入 DPBS−/−，随后以 600 g (CCD841CoN 细胞) 或 400 g (其他细胞系) 于 4°C 离心 5 min。 3.1.2 孵育条件：与 10 µM AF594 Picolyl Azide 工作液在室温、避光条件下孵育 45 min。 3.1.3 洗涤步骤：用 1 mL DPBS 洗涤三次，每次洗涤后以 600 g 于 4°C 离心 5 min。3.2 悬浮细菌细胞 (枯草芽孢杆菌)[2]： 3.2.1 样品制备：固定后以 15,000g 离心 3 min 收集细胞；初始固定步骤以 6000g 离心 5 min。 3.2.2 孵育条件：与含 AF594 Picolyl Azide 的 1× Click-iT 混合液避光孵育 20 min。 3.2.3 洗涤步骤：用 Click-iT 冲洗缓冲液洗涤一次。4. 检测与分析 4.1 仪器类型：流式细胞仪、荧光显微镜。 4.1.1 检测通道：FL2 通道 (适用于流式细胞仪)。4.2 激发/发射波长：与 Alexa Fluor 594 (红色荧光) 兼容。4.3 结果分析： 4.3.1 荧光强度定量：检测平均荧光强度 (MFI) 以量化细胞表面标记效率 (MFI 越高，表明炔烃修饰单糖报告分子的代谢掺入效率越高)；荧光强度越高，表明蛋白质合成速率越高 (OPP 掺入量越高)。 4.3.2 荧光定位：定位于细胞表面唾液酸化糖缀合物；定位于细胞质 (与新生多肽相关)。 4.3.3 荧光输出：通过流式细胞仪 FL2 通道检测到红色荧光；通过荧光显微镜观察到红色荧光。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：AF594 Picolyl Azide 是一种复合型荧光探针，由 Alexa Fluor 594 荧光团与 Picolyl Azide 功能基团通过化学键连接而成。AF594 Picolyl Azide 带有铜螯合结构域，借助铜催化叠氮‑炔环加成的点击化学反应，可共价标记带有炔基的靶标分子并输出荧光检测信号。AF594 Picolyl Azide 可用于炔基修饰唾液酸化糖缀合物的检测，也可标记新生细菌多肽，以此测定细菌蛋白质合成速率。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Scache J, et al. Switching azide and alkyne tags on bioorthogonal reporters in metabolic labeling of sialylated glycoconjugates: a comparative study. Sci Rep, 2022, 12: 22129.
[2]. Baumann C, et al. Simultaneous measurements of translation rate and transcriptome in single bacterial cells by scTR‑seq uncovers linked regulation within a specialized active cell population. Posted April 22, 2025.