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Bepotastine tosylate

MCE 国际站：Bepotastine tosylate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-I0021A

CAS 号：1160415-45-1

生物活性：托西酸贝波他汀是一种选择性口服有效的第二代组胺H1受体拮抗剂。托西酸贝波他汀可以抑制神经生长因子（NGF）的表达。托西酸贝波他汀可用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Bepotastine tosylate (10, 100, 1000 µM; preincubates for 120 min) decreases the release of histamine induced by A23187 treatment, which reaches a statistically significant reduces level at 1000 µM[1]. Bepotastine tosylate (50 µM; 1 h) suppresses the expression of NGF mRNA in NHEKs[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Bepotastine tosylate (10 g/L; eye drop; 3 times at intervals of 20 min in one eye) demonstrates significant inhibition of PAF-induced conjunctival eosinophil infiltration[1]. Bepotastine tosylate (3 mg/kg; p.o.; once) suppresses scratching behavior to a frequency of 59.0 and a duration of 14.57 seconds, which are almost the same levels compares with the control[3]. Bepotastine tosylate (10 mg/kg; p.o.; once) significantly suppresses serum LTB 4 levels to 711.3 pg/mL at 1 h and 858.8 pg/mL at 2 h in NC/Nga mice with a rash[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：561.09

Formula：C28H33ClN2O6S

中文名称：甲苯磺酸贝托司汀；甲苯磺酸贝他斯汀；甲苯磺酸贝托斯汀；甲苯磺酸贝他司汀

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Bepotastine tosylate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine tosylate 可用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。

IC50 & Target：Histamine H1 Receptor[1][2][3][4].

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kida T, et al. Bepotastine besilate, a highly selective histamine H(1) receptor antagonist, suppresses vascular hyperpermeability and eosinophil recruitment in in vitro and in vivo experimental allergic conjunctivitis models. Exp Eye Res. 2010 Jul;91(1):8
[2]. Kamata Y, et al. Bepotastine besilate downregulates the expression of nerve elongation factors in normal human epidermal keratinocytes. J Dermatol Sci. 2018 Apr 23:S0923-1811(18)30186-5.
[3]. Tanizaki H, et al. Oral administration of bepotastine besilate suppressed scratching behavior of atopic dermatitis model NC/Nga mice. Int Arch Allergy Immunol. 2008;145(4):277-82.
[4]. Jon I Williams, et al. Non-clinical pharmacology, pharmacokinetics, and safety findings for the antihistamine bepotastine besilate. Curr Med Res Opin. 2010 Oct;26(10):2329-38.