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L-Glutamine

MCE 国际站：L-Glutamine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0390G

CAS 号：56-85-9

生物活性：L-谷氨酰胺GMP是指按照GMP规范生产的L-谷氨酰胺（HY-N0390）。GMP小分子可作为细胞治疗生产的辅助试剂。L-谷氨酰胺是一种口服有效的营养剂和细胞代谢调节剂。它以钠离子依赖的方式被吸收，并靶向多种关键分子，包括谷氨酰胺酶、mTORC1、NF-κB、STAT-3和HIF-1α。L-谷氨酰胺可增强谷氨酰胺分解代谢，促进谷氨酸转化为α-酮戊二酸，从而调节基因表达，整合代谢信号，介导谷氨酰胺的代谢通量，并维持氧化还原稳态。此外，L-谷氨酰胺还能促进细胞增殖、成骨分化和骨折愈合，发挥神经保护和心脏保护作用，并抑制骨关节炎。 L-谷氨酰胺可应用于骨质疏松症、骨关节炎、缺血性中风和急性斑蝥素诱发的心脏毒性的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：L-Glutamine GMP 是破骨细胞分化、成熟及骨吸收活性所必需的物质，其作用依赖于 SLC1A5 介导的摄取，并会转化为 α-KG 以参与回补反应；低氧诱导的摄取可满足生物合成需求[1]。L-Glutamine GMP 可通过上调细胞周期调控因子、经 mTOR/S6 和 MAPK 通路激活 GLS 与 GDH，以及依赖转氨酶的 α-KG 生成来促进 BMSC 增殖[1]。L-Glutamine GMP 可通过依赖 GLS 的三羧酸循环回补反应、ERRα 和 mTOR 信号通路的调控以及谷胱甘肽介导的 ROS 中和作用促进 BMSC 成骨分化，但对 BMSC 的成脂分化无作用[1]。L-Glutamine GMP 可通过降低 NF-κB 活性并提升 STAT-3 活性来调控细胞因子的产生，从而增强 BMSCs 的免疫抑制特性，并抑制共培养体系中淋巴细胞与巨噬细胞的增殖[1]。L-Glutamine GMP 可提高人成骨样细胞系和小鼠颅盖骨成骨细胞的活力，增强葡萄糖利用能力，并促进基质矿化[1]。L-Glutamine GMP 支持软骨细胞细胞外基质合成，通过 HIF-1α/GLS1 介导的 α-KG 生成增强缺氧耐受性，并通过上调谷胱甘肽和 HSP70 保护软骨细胞免受损伤和凋亡[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：L-Glutamine GMP (0.75 g/kg；腹腔注射；每日；MCAO 后立即开始，持续 3 天) 可使雄性 ICR 小鼠的缺血性脑梗死体积减少约 60%，改善神经行为恢复，上调 HSP70 表达，提升抗氧化水平，减少神经元凋亡，并通过 HSP70 依赖的机制促进星形胶质细胞增殖[3]。L-Glutamine GMP (1-2 g/kg；口服；每 2 天 1 次；共 5 天) 预处理可显著减轻 Cantharidin (HY-N0209) 诱导的雌性 BALB/c 小鼠体重下降[4]。L-Glutamine GMP (1-2 g/kg；口服；每 2 天 1 次；共 5 天) 预处理可降低暴露于 3 mg/kg Cantharidin 的雌性 BALB/c 小鼠的死亡率[4]。L-Glutamine GMP (1-2 g/kg；口服；单次) 预处理可显著使 Cantharidin 诱导急性心脏毒性的雌性 BALB/c 小鼠的心脏质量指数、心脏生物标志物、氧化应激指标及琥珀酸脱氢酶活性恢复正常，并减轻其组织病理学损伤[4]。L-Glutamine GMP (1-2 g/kg；口服；单次) 预处理可降低 Cantharidin 诱导的 ST 段抬高，减轻雌性 BALB/c 小鼠的心肌损伤[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：146.14

Formula：C5H10N2O3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：L-Glutamine GMP 是 GMP 级别的 L-Glutamine (HY-N0390)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Glutamine 是一种口服有效的营养剂和细胞代谢调节剂。L-Glutamine 可通过 Na+ 依赖方式被摄取，并靶向抑制谷氨酰胺酶、mTORC1、NF-κB、STAT-3、HIF-1α 等多种关键分子。L-Glutamine 能够增强谷氨酰胺分解代谢，驱动谷氨酸向 α-酮戊二酸转化，进而调控基因表达、整合代谢信号、介导谷氨酰胺通量及维持氧化还原稳态。L-Glutamine 还促进细胞增殖、成骨分化与骨折愈合，发挥神经和心脏保护作用，并抑制骨关节炎。L-Glutamine 可应用于骨质疏松症、骨关节炎、缺血性脑卒中及急性斑蝥素诱导的心脏毒性等相关研究。

IC50 & Target：mTORC1

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhou T, et al. Glutamine Metabolism Is Essential for Stemness of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells and Bone Homeostasis. Stem Cells Int. 2019;2019:8928934. Published 2019 Sep 12.
[2]. Dos Santos G G, et al. L-Glutamine in vitro modulates some immunomodulatory properties of bone marrow mesenchymal stem cells[J]. Stem Cell Reviews and Reports, 2017, 13(4): 482-490.
[3]. Luo LL, et al. L-glutamine protects mouse brain from ischemic injury via up-regulating heat shock protein 70. CNS Neurosci Ther. 2019;25(9):1030-1041.
[4]. Shao H, et al. The protective effect of L-glutamine against acute Cantharidin-induced Cardiotoxicity in the mice. BMC Pharmacol Toxicol. 2020;21(1):71. Published 2020 Oct 1.