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Cajanol

CAS No.:

61020-70-0

分子式：

C17H16O6

分子量：

316.3053

备注：

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Cajanol

MCE 国际站：Cajanol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N10342

CAS 号：61020-70-0

生物活性：卡加酚是一种异黄酮，可从木豆（Cajanus cajan (L.) Millsp.）的根中分离得到。卡加酚能抑制癌细胞增殖并诱导癌细胞凋亡。它能促进Bax的表达，抑制Bcl-2的表达，激活caspase-9和caspase-3，诱导PARP裂解，使细胞周期阻滞于G2/M期，产生活性氧（ROS），破坏线粒体膜电位并触发细胞色素c的释放。卡加酚能诱导细菌DNA损伤，破坏细菌细胞膜，并在体外发挥抗菌活性。此外，卡加酚还能降低PI3K的表达，抑制Akt和NF-κB的磷酸化，下调P-gp的表达和转运功能，恢复耐药癌细胞对紫杉醇的敏感性，并抑制紫杉醇耐药的转移性卵巢肿瘤的生长。 Cajanol 适用于乳腺癌、卵巢癌和细菌感染的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Cajanol (0-316 μM; 24-72 h) 可呈时间和剂量依赖性强效抑制人乳腺癌 MCF-7 细胞的生长，72 h 后的 IC50 为 54.05 μM，48 h 后的 IC50 为 58.32 μM，24 h 后的 IC50 为 83.42 μM[1]。Cajanol (16-64 μM; 48 h) 可在人乳腺癌 MCF-7 细胞中诱导浓度依赖性的 G2/M 期细胞周期阻滞，诱导浓度依赖性凋亡，诱导细胞发生 DNA 片段化，诱导典型的凋亡核形态学改变，包括染色质固缩和碎裂，诱导 ROS 生成、线粒体膜电位破坏[1]。Cajanol (16-64 μM; 48 h) 可在人乳腺癌 MCF-7 细胞中诱导 caspase-3 和 caspase-9 激活，下调细胞中 Bcl-2 的表达并上调 Bax 的表达，诱导细胞中细胞色素 c 从线粒体向胞浆呈浓度依赖性释放，诱导 PARP 呈浓度依赖性剪切[1]。Cajanol (24 h) 可在体外抑制革兰氏阳性菌 (Staphylococcus epidermidis、Staphylococcus aureus、Bacillus subtilis) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli、Proteus vulgaris、Pseudomonas aeruginosa) 菌株的生长，其中最敏感菌株 (Staphylococcus epidermidis、Staphylococcus aureus、Escherichia coli) 的 MIC 值为 98.90 μM，敏感性较低的菌株 (Bacillus subtilis、Proteus vulgaris、Pseudomonas aeruginosa) 的 MIC 值为 197.8 μM[2]。Cajanol (4-10 小时) 可在体外诱导大肠杆菌和金黄色葡萄球菌发生时间依赖性细胞死亡和膜损伤，诱导发生 DNA 切割[2]。Cajanol (2-16 μM; 72 h) 可浓度依赖性逆转 A2780/Taxol 和 A549/Taxol 细胞的 Paclitaxel (HY-B0015) 耐药性[3]。Cajanol (2-8 μM; 48 h) 可浓度依赖性地抑制 A2780/Taxol 细胞中 ABCB1 的 mRNA 表达、P-gp 蛋白[3]。Cajanol (2-8 μM; 48 h) 可通过降低 PI3K 表达、抑制 Akt 磷酸化及阻断 NF-κB/p65 磷酸化与核转位，以浓度依赖的方式抑制 A2780/Taxol 细胞中的 PI3K/Akt/NF-κB 信号通路[3]。Cajanol (2-8 μM; 2 h pre-incubation, 1 h co-incubation with rhodamine-123) 可浓度依赖性地抑制 A2780/Taxol 细胞中 P-gp 介导的外排活性，增加细胞内 rhodamine-123 的累积[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Cajanol (2 mM/kg；静脉注射；肿瘤植入后第 1、8 和 15 天) 可在 24 天后将 Paclitaxel 耐药性卵巢肿瘤的体积降至 680 mm3；当与 Paclitaxel 联用时，可将肿瘤体积显著降至 182.4 mm3，同时维持小鼠的体重[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：316.31

Formula：C17H16O6

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Cajanol 是一种可以从从木豆 (Cajanus cajan (L.) Millsp.) 根中分离得到的异黄烷酮。Cajanol 抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cajanol 可促进 Bax 表达、抑制 Bcl-2 表达、激活 caspase-9 和 caspase-3、诱导 PARP 剪切、将细胞周期阻滞于 G2/M 期、产生 ROS、破坏线粒体膜电位并触发细胞色素 c 释放。Cajanol 可诱导细菌 (bacterial) DNA 损伤、破坏细菌细胞膜，并在体外发挥抗细菌活性。Cajanol 可降低 PI3K 表达、抑制 Akt 和 NF-κB 的磷酸化、下调 P-gp 的表达及转运功能、恢复耐药癌细胞对 Paclitaxel 的敏感性，并抑制 Paclitaxel 耐受性转移性卵巢肿瘤的生长。Cajanol 可用于乳腺癌、卵巢癌、细菌感染的相关研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Luo M, et al. Cajanol, a novel anticancer agent from Pigeonpea [Cajanus cajan (L.) Millsp.] roots, induces apoptosis in human breast cancer cells through a ROS-mediated mitochondrial pathway. Chem Biol Interact. 2010;188(1):151-160.
[2]. Liu XL, et al. Cajanol inhibits the growth of Escherichia coli and Staphylococcus aureus by acting on membrane and DNA damage. Planta Med. 2011;77(2):158-163.
[3]. Sui M, et al. Cajanol Sensitizes A2780/Taxol Cells to Paclitaxel by Inhibiting the PI3K/Akt/NF-κB Signaling Pathway. Front Pharmacol. 2021 Dec 8;12:783317.
[4]. Bouley R, et al. Structural Determinants Influencing the Potency and Selectivity of Indazole-Paroxetine Hybrid G Protein-Coupled Receptor Kinase 2 Inhibitors. Mol Pharmacol. 2017;92(6):707-717.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

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•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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