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FK-3000

MCE 国际站：FK-3000

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N11097

CAS 号：1054312-81-0

生物活性：FK-3000 是一种强效抗肿瘤药物，可通过诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还具有抗 HSV-1 和 HIV-1 的病毒作用[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：FK-3000 (0-5 μg/mL; 48 h) 抑制细胞增殖，抑制 MDA-MB-231，MCF-7，PC-3，A-431，HT-29 和 CT-26细胞的 IC50 值分别为 0.52，0.77，0.22，2.70，0.40 和 1.90 μg/mL[1]。 FK-3000 (0.5-5.0 μg/mL; 24-48 h) 以剂量和时间依赖性方式诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡[1]。 FK-3000 (0.5-5.0 μg/mL; 24-48 h) 以剂量和时间依赖性方式诱导 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞的 G2/M 期阻滞[2]。 FK-3000 (0.5-5.0 μg/mL; 60-120 min or 24-48 h) 降低 MDA-MB-231 细胞中的 NF-κB 磷酸化水平和 COX-2 表达[1]。 FK-3000 (5.0 μg/mL; 120 min) 有效阻断 MDA-MB-231 细胞中 NF-κB 从细胞质向细胞核的易位[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：FK-3000 (1 mg/kg/day; i.p. daily for 24 d) 抑制MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中肿瘤生长，并且没有显示出毒性迹象[1]。 FK-3000 (10-25 mg/kg; p.o. for 10 d) 显着延迟皮肤损伤，限制进一步损伤的发展并延长 HSV-1 感染小鼠的平均存活时间[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：417.45

Formula：C22H27NO7

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：FK-3000 是一种有效的抗肿瘤剂，可通过细胞凋亡和诱导细胞周期停滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还表现出针对 HSV-1 和 HIV-1 的抗病毒作用。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Xu HD, et, al. FK-3000 isolated from Stephania delavayi Diels. inhibits MDA-MB-231 cell proliferation by decreasing NF-κB phosphorylation and COX-2 expression. Int J Oncol. 2015;46(6):2309-16.
[2]. Li YC, et, al. 6,7-di-O-acetylsinococuline (FK-3000) induces G2/M phase arrest in breast carcinomas through p38 MAPK phosphorylation and CDC25B dephosphorylation. Int J Oncol. 2015 Feb;46(2):578-86.
[3]. Nawawi A, et, al. In vivo antiviral activity of Stephania cepharantha against herpes simplex virus type-1. Phytother Res. 2001 Sep;15(6):497-500.
[4]. Lee JH, et, al. Development of a LC-MS method for quantification of FK-3000 and its application to in vivo pharmacokinetic study in drug development. J Pharm Biomed Anal. 2012 Nov;70:587-91.