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Myrigalone A

MCE 国际站：Myrigalone A

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N12990

CAS 号：34328-57-9

生物活性：麦利加酮A (MyA) 是一种植物乙烯生物合成抑制剂和天然除草剂。麦利加酮A具有抗氧化、抗真菌和抗菌活性。麦利加酮A会干扰种子萌发过程中的生长素稳态。麦利加酮A会延迟种子萌发，抑制根、下胚轴和根毛的形成，并导致特定生物体的发育迟缓。麦利加酮A会触发解毒程序，改变赤霉素、顺式-(+)-12-氧代植物二烯酸和茉莉酸的代谢，破坏抗氧化系统和氧化信号传导，并损害吸水种子中水通道蛋白的功能和水分吸收。麦利加酮A可用于除草剂和植物生长调节剂的相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Cell Proliferation AssayOthers Cell Proliferation Assay Myrigalone A (0-100 µM; 7 days) 可强效抑制 Dictyostelium discoideum (Ax3) 细胞增殖，其 IC50 为 7.1 µM，在 100 µM 浓度下可导致细胞完全生长抑制，以较低效力抑制 Dictyostelium discoideum Aco− 突变体细胞增殖 (IC50 = 31.5 µM)[1]。 Others Myrigalone A (100 µM; 0-48 h) 会使 Dictyostelium discoideum 野生型 (Ax3) 的多细胞发育发生可逆的 6 小时延迟，在 20 h 时阻断其向成熟子实体的发育进程，且不会诱导致死效应[1]。 Others Myrigalone A (500 µM; 36 h) 可显著降低 Dictyostelium discoideum 野生型细胞的乙烯生成量，与 Aco−突变体细胞的乙烯生成量降低水平一致[1]。 Others Myrigalone A (0.5 mM; 0-70 h) 可延迟拟南芥 Arabidopsis thaliana Col-0 的胚乳破裂并抑制其种子萌发，该效应可被外源乙烯或其前体 ACC 逆转[1]。 Others Myrigalone A (0.025-0.35 mM; 6 days) 可剂量依赖性地显著抑制 Arabidopsis thaliana Col-0 幼苗的根和下胚轴生长，在 0.35 mM 浓度下可完全阻断萌发[1]。 Others Myrigalone A (25-100 µM; 3 days) 抑制 Arabidopsis thaliana Col-0 幼苗中基础型和乙烯诱导型根毛的形成，阻断由 ACC 或 CEPA 触发的根毛长度与数量的增加[1]。 Others Myrigalone A (100 µM; 2 days, with or without 1 µM ACC) 可显著降低拟南芥 Col-0 幼苗的乙烯生成量[1]。 Others Myrigalone A (0.1-1 mM) 可剂量依赖性地抑制 Lepidium sativum 种子的胚乳破裂[2]。 Others Myrigalone A (0.5 mM; 6-18 h) 会改变萌发的 Lepidium sativum (独行菜) 种子中赤霉素和氧脂素的代谢，导致特定赤霉素前体积累并降低 OPDA 水平，触发解毒、生长素转运、氧化信号和水通道蛋白转运体基因的阶段性诱导，同时下调特定的生长素外排载体[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：300.35

Formula：C18H20O4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Myrigalone A (MyA) 是一种植物乙烯 (ethylene) 生物合成抑制剂和天然除草剂 (herbicide)。Myrigalone A 具有抗氧化、抗真菌 (fungal) 和抗微生物活性。Myrigalone A 可在种子萌发过程中干扰生长素稳态。Myrigalone A 可延迟种子萌发，抑制根、下胚轴和根毛的形成，并导致特定生物出现发育延迟。Myrigalone A 可触发解毒程序的诱导，改变赤霉素、顺式-(+)-12-氧植物二烯酸和茉莉酸的代谢，破坏抗氧化系统和氧化信号传导，并损害吸胀种子中水通道蛋白的功能和水分吸收。Myrigalone A 可用于除草剂以及植物生长调节剂的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Heslop-Harrison G, et al. Functional mechanismstudy of the allelochemical myrigalone A identifies a group of ultrapotent inhibitors of ethylene biosynthesis in plants. Plant Commun. 2024;5(6):100846.
[2]. Nakabayashi K, et al. The Phytotoxin Myrigalone A Triggers a Phased Detoxification Programme and Inhibits Lepidium sativum Seed Germination via Multiple Mechanisms including Interference with Auxin Homeostasis. Int J Mol Sci. 2022;23(9):4618. Published 2022 Apr 21.
[3]. Khaled A, et al. Photodegradation of Myrigalone A, an Allelochemical from Myrica gale: Photoproducts and Effect of Terpenes. J Agric Food Chem. 2019 Jul 3;67(26):7258-7265.