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2-Methoxyjuglone

MCE 国际站：2-Methoxyjuglone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N17440

CAS 号：15127-94-3

生物活性： 2-甲氧基胡桃醌是一种萘醌类化合物，具有诱导细胞凋亡的作用。它通过线粒体细胞色素c依赖的内源性凋亡级联反应激活caspase-9和caspase-3。2-甲氧基胡桃醌可提高促凋亡蛋白Bax的水平，降低抗凋亡蛋白Bcl-2的水平，并促进线粒体细胞色素c的释放。2-甲氧基胡桃醌可诱导细胞凋亡的形态学特征、早期凋亡、S期和G2/M期细胞周期阻滞以及DNA双链断裂。此外，2-甲氧基胡桃醌对革兰氏阳性菌、致病真菌和植物病原真菌均具有抗菌活性。 2-甲氧基胡桃醌可用于肝细胞癌、骨肉瘤、结肠腺癌、乳腺癌、真菌感染、细菌感染的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：2-Methoxyjuglone (1.6-8.0 μg/mL; 24, 48, 72 h) 可呈剂量和时间依赖性降低人肝癌细胞 HepG2 的活力，处理 24、48 和 72 h 后的 IC50 值分别为 3.8、3.7 和 2.7 μg/mL[1]。2-Methoxyjuglone (4.8-8.0 μg/mL; 24 h) 可在 HepG2 人肝癌细胞中诱导凋亡形态学改变 (细胞皱缩、膜泡化)[1]。2-Methoxyjuglone (1.6-8.0 μg/mL; 24, 48 h) 可在处理 24 h 和 48 h 后诱导人肝癌细胞 HepG2 发生 S 期细胞周期阻滞，且在 48 h、浓度为 6.4 和 8.0 μg/mL 时会引发 DNA 片段化 (sub-G1 phase 累积)[1]。2-Methoxyjuglone (1.6-4.8 μg/mL; 24 h) 可通过线粒体细胞色素 c 依赖的内源性通路诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡；在 1.6-4.8 μg/mL 处理 24 h 后，细胞色素 c 释放、caspase-9 和 caspase-3 激活、PARP 切割以及 Bax/Bcl-2 比值均呈剂量依赖性升高[1]。2-Methoxyjuglone (10 μM; 1.25 μM, 24 h) 在 10 μM 浓度下可强效抑制 DNA 拓扑异构酶 II，在 1.25 μM 浓度下可诱导人骨肉瘤 U2OS 细胞发生 DNA 双链断裂，进而介导其细胞毒活性[2]。2-Methoxyjuglone (62.5 μg/mL; 100 μM) 具有强大的体外抗多种革兰氏阳性菌株的抗菌活性，在 100 μM 浓度下对 Bacillus subtilis 的生长抑制率达 100%，在 62.5 μg/mL 浓度下对 Bacillus subtilis 具有强活性[2]。2-Methoxyjuglone (0.25%-4%; 250 μg/mL; 8 μg/mL; 0.1-0.5 mg/mL) 对致病性真菌和植物病原真菌具有广谱的体外抗真菌活性，在 0.5 mg/mL 浓度下对 Fusarium graminearum 的孢子萌发抑制率达 100%[2]。2-Methoxyjuglone 可强效抑制人结肠癌 HT-29 细胞和人乳腺癌 MCF-7 细胞的活力，其对应的 IC50 分别为 2.6 μg/mL 和 1.2 μg/mL[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：2-Methoxyjuglone (0.25-1.0 mg/kg; i.p.; daily; 8 days) 对 H22 小鼠肝细胞癌表现出具有统计学意义的体内抗肿瘤活性，在 0.5 mg/kg 和 1.0 mg/kg 剂量下分别使肿瘤质量降低 56% 和 67%，且不会影响小鼠的正常体重[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：204.18

Formula：C11H8O4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：2-Methoxyjuglone 是一种萘醌类化合物，为细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。2-Methoxyjuglone 可通过线粒体细胞色素 c 依赖的内源性凋亡级联反应激活 caspase-9 和 caspase-3。2-Methoxyjuglone 可上调促凋亡蛋白 Bax 的表达水平，下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达水平，并促进线粒体细胞色素 c 的释放。2-Methoxyjuglone 可诱导细胞凋亡形态学特征、早期凋亡、S 期和 G2/M 期细胞周期阻滞以及 DNA 双链断裂。2-Methoxyjuglone 对革兰氏阳性菌、致病真菌和植物病原真菌具有活性。2-Methoxyjuglone 可用于肝细胞癌、骨肉瘤、结肠腺癌、乳腺癌、真菌感染及细菌感染的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

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MCE 抑制剂:
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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Yu HY, et al. 2-methoxyjuglone induces apoptosis in HepG2 human hepatocellular carcinoma cells and exhibits in vivo antitumor activity in a H22 mouse hepatocellular carcinoma model. J Nat Prod. 2013;76(5):889-895.
[2]. Yu HY, et al. 2-Methoxyjuglone, a Promising Bioactive Compound for Pharmaceutical and Agricultural Purposes: A Review. Curr Med Sci. 2022;42(5):905-912.
[3]. Li G, et al. DNA topoisomerases I and II inhibitory activity of constituents isolated from Juglans mandshurica. Arch Pharm Res. 2003;26(6):466-470.