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Bulbocapnine

CAS No.:

298-45-3

分子式：

C19H19NO4

分子量：

325.3585

备注：

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Bulbocapnine

MCE 国际站：Bulbocapnine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N18279

CAS 号：298-45-3

生物活性：球茎咖啡碱是一种阿朴啡异喹啉生物碱，对多巴胺受体和α-肾上腺素能受体具有拮抗作用，并具有抗氧化作用。球茎咖啡碱对酪氨酸羟化酶（TH）的Ki值为0.20 mM。球茎咖啡碱可降低细胞内多巴胺含量，抑制TH活性，并降低Ca2+浓度。球茎咖啡碱可拮抗多巴胺对刺激右心加速神经节后纤维所诱发的心率加速的剂量依赖性抑制作用[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Bulbocapnine (5-40 μM; 6-60 h) 可剂量依赖性降低 PC12 细胞内的多巴胺含量，其 IC50 为 26.7 μM[2]。Bulbocapnine (20 μM; 6-12 h) 可使 PC12 细胞中 TH 活性抑制 24.4%，Ca2+ 浓度降低 12.9%[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Bulbocapnine (5 mg/kg; i.v.; single dose) 在猫中可显著拮抗 M-7、Apomorphine (HY-12723)、N,N-二甲基多巴胺增强的多巴胺对心加速神经诱导心率升高的肾上腺素能抑制作用，降低对 N,N-二甲基多巴胺的升压反应，但不会拮抗多巴胺的升压反应或改变可卡因修饰的多巴胺变时效应[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：325.36

Formula：C19H19NO4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Bulbocapnine 是一种阿朴啡异喹啉生物碱，具有多巴胺受体 (Dopamine Receptor) 和 α-肾上腺素能受体 (Adrenergic Receptor) 拮抗作用和抗过氧化作用。Bulbocapnine 对酪氨酸羟化酶 (TH) 的 Ki 值为 0.20 mM。Bulbocapnine 可降低细胞内的多巴胺含量，抑制 TH 活性，降低 Ca2+ 浓度。Bulbocapnine 可拮抗多巴胺对刺激右侧心加速神经节后神经引起的心率加快产生剂量依赖性抑制作用。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Ilhan M, et al. Bulbocapnine's ability to antagonize the adrenergic inhibitory action of dopamine and analogs. Eur J Pharmacol. 1975;33(1):13-18.
[2]. Shin JS, et al. Inhibitory effects of bulbocapnine on dopamine biosynthesis in PC12 cells. Neurosci Lett. 1998;244(3):161-164.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

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•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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