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Rhusflavanone

MCE 国际站：Rhusflavanone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N19905

CAS 号：53060-72-3

生物活性：漆树黄酮是一种存在于铁力木（Mesua ferrea）雄蕊中的双黄酮类化合物。漆树黄酮对弹性蛋白酶和酪氨酸酶的IC50值分别为10.6和14.3 μg/mL。漆树黄酮能够抑制B型流感病毒、SARS-CoV-2、麻疹病毒和HSV-2的复制，并抑制沙门氏菌T3SS效应蛋白的分泌。漆树黄酮还能抑制促炎介质的产生，并对癌细胞具有细胞毒性作用。漆树黄酮可用于结肠癌、乳腺癌、宫颈癌、COVID-19、B型流感、麻疹、HSV-2感染和沙门氏菌感染等相关研究。

体外研究(In Vitro)：OthersAnti-cancerViral InfectionOxidative StressInnate ImmunityBacterial Infection Others Rhusflavanone 占铁力木雄蕊含量的 0.35%，对弹性蛋白酶和酪氨酸酶的 IC50 分别为 10.6 和 14.3 μg/mL[1]。Rhusflavanone 经计算机预测显示，与其他受试双黄酮类化合物相比，具有更优异的类药性和 ADMET 特征，且无血脑屏障通透性[3]。Rhusflavanone (2 mg/mL) 的 logK0 为 3.36，预测 logP 为 4.26，表明其具有中等亲脂性[3]。Rhusflavanone 具有 -1907.6983 Hartree 的吉布斯自由能、7.9539 Debye 的偶极矩以及 7.388 eV 的最高占据分子轨道-最低未占据分子轨道能隙，表明其具备有利的自发结合特性和较高的化学反应活性[3]。Rhusflavanone 酮基处的最大负静电势 (MEP) 为 -0.2724 eV，最大正静电势为 +0.1870 eV，这确定了其发生亲电和亲核相互作用的活性位点[3]。 Anti-cancer Rhusflavanone 可抑制 HCT-116、MCF-7 和 HeLa 细胞的生长，其 IC50 值分别为 45.00 µM、38.50 µM 和 33.0 µM[2]。 Viral Infection Rhusflavanone 与 SARS-CoV-2 Mpro 结合，结合能为 -8.0 kcal/mol[3]。Rhusflavanone 在 CPE 抑制试验中对 MDCK 细胞中的乙型流感病毒（B/Panama/45/90）具有抑制活性，EC₅₀ 为 4.1 μg/mL，IC₅₀ 为 38 μg/mL，SI 为 9.3[4]。Rhusflavanone 在 CPE 抑制试验中对麻疹病毒具有中等抑制活性 (EC50 = 14 μg/mL，IC50 = 21 μg/mL，SI = 2)，在 Neutral Red 法中活性更佳 (EC50 = 5 μg/mL，IC50 = 40 μg/mL，SI = 8)[4]。Rhusflavanone 可在 CPE 抑制试验中抑制 HFF 细胞中的 HSV-2 (MS 毒株)，其SI > 6.4，EC50 为 15.7 μg/mL，CC50 >100 μg/mL[4]。Rhusflavanone 在 MA-104 或 A549 细胞中未表现出显著的抗 3 型副流感病毒、抗呼吸道合胞病毒或抗 5 型腺病毒活性，在 MDCK 细胞中也无显著抗甲型流感病毒 (H1N1 和 H3N2 毒株) 活性[4]。Rhusflavanone (200 μg/mL; 1 h) 对重组 HIV-1 RT 酶无活性，在 200 μg/mL 浓度下仅表现出 14.1%的抑制率[5]。 Oxidative Stress Rhusflavanone (0.025-250 μg/mL; 30 min (DPPH); 10 min (ABTS); 60 min (crocin bleaching)) 具有抗氧化活性，其 IC50 值分别为 27.22 μg/mL (DPPH)、78.421 μg/mL (ABTS) 和 49.311 μg/mL (藏红花素漂白抑制)[3]。 Innate Immunity Rhusflavanone (0.5-10 μg/mL; 1-hour pretreatment prior to 24-hour LPS stimulation) 可剂量依赖性地抑制 LPS (HY-D1056A1) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的生成，在 10 μg/mL 浓度下抑制率达 50%，同时可减轻 LPS 诱导的形态学变化[3]。 Oxidative StressViral Infection Rhusflavanone 具有较高的预测概率 (Pa = 0.9)，可抑制 NOS2 表达，同时还具有预测的自由基清除活性和抗病毒活性[3]。 Bacterial Infection Rhusflavanone (100 μM; 4 h) 可抑制鼠伤寒沙门氏菌 UK-1 χ8956 菌株中 SPI-1 效应蛋白 SipA、SipB、SipC 和 SipD 的分泌，且不会改变细菌生长或 FliC 的分泌[6]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：542.49

Formula：C30H22O10

性状：固体

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Rhusflavanone 是一种从铁力木雄蕊中发现的双黄酮类化合物，对弹性蛋白酶 (elastase) 和酪氨酸酶 (tyrosinase) 的 IC50 分别为 10.6 和 14.3 μg/mL。Rhusflavanone 可抑制乙型流感病毒 (influenza virus)、新型冠状病毒 (SARS-CoV-2)、麻疹病毒 (Measles virus) 和 疱疹病毒 (HSV-2) 的复制，并且可抑制沙门氏菌 T3SS 效应蛋白的分泌。Rhusflavanone 可抑制促炎介质的产生，并且对癌细胞具有细胞毒性作用。Rhusflavanone 可用于结肠癌、乳腺癌、宫颈癌、新型冠状病毒肺炎、乙型流感、麻疹、HSV-2 感染及沙门氏菌感染的相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zar Wynn Myint K, et al. Rhusflavanone and mesuaferrone B: tyrosinase and elastase inhibitory biflavonoids extracted from the stamens of Mesua ferrea L. Nat Prod Res. 2021 Mar;35(6):1024-1028.
[2]. Shrestha, S., et al. Cytotoxic and neuroprotective biflavonoids from the fruit of Rhus parviflora . J Korean Soc Appl Biol Chem 55, 557–562 (2012).
[3]. Ristovski JT, et al. In vitro testing and computational analysis of specific phytochemicals with antiviral activities considering their possible applications against COVID-19. South African journal of botany : official journal of the South African Association of Botanists = Suid-Afrikaanse tydskrif vir plantkunde : amptelike tydskrif van die Suid-Afrikaanse Genootskap van Plantkundiges. 2022 Dec;151:248-258.
[4]. Lin YM, et al. Antiviral activities of biflavonoids. Planta medica. 1999 Mar;65(2):120-5.
[5]. Lin YM, et al. In vitro anti-HIV activity of biflavonoids isolated from Rhus succedanea and Garcinia multiflora. Journal of natural products. 1997 Sep;60(9):884-8.
[6]. Zhang X, et al. Anti-virulence activities of biflavonoids from Mesua ferrea L. flower. Drug Discov Ther. 2019;13(4):222-227.