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Neokestose

MCE 国际站：Neokestose

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N20716

CAS 号：3688-75-3

生物活性：新果糖是一种口服有效的6G系列低聚果糖，具有蔗糖酶抑制剂和抗增殖活性。新果糖抑制NF-κB信号通路活性，降低细胞周期蛋白D1和COX-2的表达，诱导细胞凋亡，并扰乱细胞周期。新果糖可用于黑色素瘤、结直肠癌、肥胖症和糖尿病等相关研究[1][2][3][4][5][6][7]。

体外研究(In Vitro)：Carbohydrate MetabolismFungal InfectionAnti-cancerCell Cycle RegulationApoptosisInnate ImmunityLipid Inflammatory MediatorsOthers Carbohydrate MetabolismFungal Infection Neokestose (1-100 μg; 5 min) 可剂量依赖性地抑制纯化的念珠菌属 (Candida sp.) 转化酶活性，在测试的 100 μg 浓度下抑制率为 14.7%[1]。Neokestose (100 μg; 1 h for crude intestinal enzyme; 1-100 μg; 5 min for invertase) 在测试条件下，对来源于大鼠肠道丙酮粉的粗制 α-糖苷酶溶液以及纯化 Candida sp. 转化酶的酶解作用具有稳定性[1]。 Carbohydrate Metabolism Neokestose (80 μg/mL; 0-240 min) 在 37 °C 的 pH 1 人工胃液中发生水解，240 min 后约 80%分解，生成葡萄糖、果糖、蔗糖和 blastose (180 min 时达到峰值 1.2 μM)[1]。 Anti-cancer Neokestose (0.5-2.5 mg/mL; 48 h) 可剂量依赖性地降低人结直肠癌 Caco-2 细胞的活力，在最高测试浓度 2.5 mg/mL 处理 48 h 后，细胞活力降至约 59%[3]。 Anti-cancerCell Cycle RegulationApoptosis Neokestose (0.5-2.5 mg/mL; 48 h) 可剂量依赖性地增加人结直肠癌 Caco-2 细胞的亚 G1 期细胞比例，在 2.5 mg/mL 处理 48 h 后该比例可达 45%，表明其可诱导细胞凋亡[3]。 Anti-cancerApoptosis Neokestose (0.5-2.5 mg/mL; 48 h) 可剂量依赖性地提高人结直肠癌 Caco-2 细胞的晚期凋亡比例，在 2.5 mg/mL 处理 48 h 后该比例可达 31.2%[3]。 Anti-cancerInnate ImmunityLipid Inflammatory Mediators Neokestose (0.5-2.5 mg/mL; 48 h) 可呈剂量依赖性抑制人结直肠癌 Caco-2 细胞中 NF-κB 和 COX-2 蛋白的表达[3]。 Others Neokestose (10% (w/v) sucrose; 24 h inoculum, 18 h fermentation) 由 Xanthophyllomyces dendrorhous TISTR 5730 发酵龙眼果肉提取物产生，产量为 107.63 g/L，生产效率达 5.98 g/L•h[4]。Neokestose (0.5% (w/v) sucrose inoculum, 20% (v/v) cell pellet; 96 h) 经 Candida orthopsilosis FLA44.2 从发酵龙眼果肉提取物中纯化至纯度 98.3%，新蔗果三糖回收率为 97.5%，且未检测到葡萄糖或蔗糖[4]。Neokestose (口服阶段 2 min、胃阶段 3 h、肠阶段 270 h) 可抵抗模拟人体胃肠道消化，在经历口服、胃和肠环境处理后仍保留超过 95%的初始含量[4]。Neokestose (20 g/L; 48 h) 可被 Lacticaseibacillus casei TISTR 1500、L. casei TISTR 1463 和 Lactiplantibacillus plantarum TISTR 1465 轻松发酵，其支持菌株生长的效果与葡萄糖相当，且会在孵育 24-36 h 内被完全消耗[4]。Neokestose (5-20% (w/v); 48 h) 对 HIEC-6 人小肠上皮细胞无细胞毒性，孵育 48 h 后细胞活力未出现显著降低[4]。Neokestose (10 g/L; 24 h) 在厌氧条件下会被 Bifidobacterium breve NCFB 2257、Bifidobacterium longum NCFB 2259、Bifidobacterium adolescentis NCFB 2230 和 Bifidobacterium infantis NCFB 2205 优先利用，其生物量产量 (1.14-1.17 g/L) 显著高于兼性厌氧菌或 Lactobacillus salivarius NCFB 1555，利用率范围为 68.7-98.9%[5]。Neokestose (10 g/L; 5-24 h) 可在人粪便微生物群分批培养物中优先促进有益双歧杆菌和乳杆菌的生长，24 h 后减少潜在有害的大肠菌群、拟杆菌、梭菌和革兰氏阳性球菌的数量[5]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Carbohydrate Metabolism Carbohydrate Metabolism Neokestose (11.1 mg/kg; 口服; 与 1.5 g/kg Sucrose (HY-B1779) 单次联合给药) 可显著抑制链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠中蔗糖引发的血浆葡萄糖浓度升高，多个时间点降低的 ΔPG 以及更低的 AUCΔPG 可证明这一点[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：504.44

Formula：C18H32O16

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Neokestose 是一种口服有效的 6G 系列低聚果糖，同时兼具蔗糖酶抑制剂和抗增殖剂的活性。Neokestose 可抑制 NF-κB 信号通路活性，降低 cyclin D1 和 COX-2 的表达，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，干扰细胞周期。Neokestose 可用于黑色素瘤、结直肠癌、肥胖症和糖尿病的相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Sato K, et al. Neokestose suppresses the increase in plasma glucose caused by oral administration of sucrose in a streptozotocin‑induced diabetic rat. Scientific reports. 2024 Jul 19;14(1):16658.
[2]. Wu JS, et al. Neokestose suppresses the growth of human melanoma A2058 cells via inhibition of the nuclear factor‑κB signaling pathway. Molecular medicine reports. 2017 Jul;16(1):295-300.
[3]. Lee SM, et al. Antineoplastic effect of a novel chemopreventive agent, neokestose, on the Caco-2 cell line via inhibition of expression of nuclear factor-κB and cyclooxygenase-2. Molecular medicine reports. 2015 Jul;12(1):1114-8.
[4]. Leangnim N, et al. Sequential fermentative production, physicochemical, and prebiotic properties of purified neokestose using Daw longan (Dimocarpus longan L. cv. Daw) as the sole substrate. Carbohydr Polym Technol Appl. 2025;11:100951.
[5]. Kilian S, et al. The effects of the novel bifidogenic trisaccharide, neokestose, on the human colonic microbiota. World J Microbiol Biotechnol. 2002;18(7):637-644.
[6]. Kritzinger SM, et al. The effect of production parameters on the synthesis of the prebiotic trisaccharide, neokestose, by Xanthophyllomyces dendrorhous (Phaffia rhodozyma). Enzyme Microb Technol. 2003;32(6):728-737.
[7]. Xu Q, et al. Purification and biochemical characterization of a novel β-fructofuranosidase from Penicillium oxalicum with transfructosylating activity producing neokestose. Process Biochem. 2015;50(8):1207-1215.