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Chelerythrine hydroxide

MCE 国际站：Chelerythrine hydroxide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N2359A

CAS 号：478-03-5

生物活性：白屈菜红碱氢氧化物是一种生物碱，是一种强效且选择性的Ca2+/磷脂依赖性蛋白激酶C (PKC) 拮抗剂，IC50值为0.7 μM。白屈菜红碱氢氧化物抑制BclXL-Bak BH3肽的结合，IC50值为1.5 μM。白屈菜红碱氢氧化物可诱导细胞凋亡和自噬。白屈菜红碱氢氧化物具有抗肿瘤、抗糖尿病和抗炎活性。白屈菜红碱氢氧化物对革兰氏阳性菌、金黄色葡萄球菌 (SA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性[1][2][3][4][5][6]。

体外研究(In Vitro)：Chelerythrine (48 小时) hydroxide 抑制 L-1210 细胞的生长 (IC50: 0.53 uM)[1]。 Chelerythrine (0-20 μM，24 小时) hydroxide 可抑制 A549 和 NCI-H1299 细胞的细胞活力，诱导细胞凋亡和自噬[4]。 Chelerythrine (0-5 μM，24 或 48 小时) hydroxide 可诱导 BclXL 过表达的 SH-SY5Y 细胞凋亡[3]。 Chelerythrine (2.5-10 μM，16 小时) hydroxide 可诱导 SH-SY5Y 细胞线粒体去极化 (线粒体电位降低)，并刺激分离的线粒体释放 CytC[4]。 Chelerythrine (0-100 ng/mL，24 小时) hydroxide 可减少 LPS 诱导的原代巨噬细胞中 NO 和 TNF-α 的产生[5]。
Chelerythrine (MIC: 0.156 mg/mL) hydroxide 对革兰氏阳性菌、金黄色葡萄球菌 (SA)、MRSA 和超广谱 β-内酰胺酶金黄色葡萄球菌 (ESBLs-SA) 具有抗菌活性[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Chelerythrine (5 mg/kg，腹腔注射，每日) hydroxide 可减轻新生大鼠中部分单侧输尿管梗阻 (UUO) 引起的肾损伤，并恢复肾功能[2]。 Chelerythrine (1-10 mg/kg，腹腔注射，注射 100 μg/kg LPS 前 24 小时和 1 小时) hydroxide 在 LPS 诱导的小鼠内毒素休克中显示出抗炎作用 (提高存活率、降低血清亚硝酸盐和 TNF-α 水平)[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：365.39

Formula：C21H19NO5

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 8 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Chelerythrine hydroxide 是一种生物碱，为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂，IC50 值为 0.7 μM。Chelerythrine hydroxide 抑制 BclXL-Bak BH3 肽结合，IC50 为 1.5 μM。 Chelerythrine hydroxide 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Chelerythrine hydroxide 具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。Chelerythrine hydroxide 对革兰氏阳性菌、金黄色葡萄球菌 (SA)、MRSA 具有抗菌活性。

IC50 & Target：PKC 0.7 μM (IC50)

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Herbert JM, et al. Chelerythrine is a potent and specific inhibitor of protein kinase C. Biochem Biophys Res Commun. 1990 Nov 15;172(3):993-9.
[2]. Shi B, et al. Protein kinase C inhibitor chelerythrine attenuates partial unilateral ureteral obstruction induced kidney injury in neonatal rats. Life Sci. 2019 Jan 1;216:85-91.
[3]. Chan SL, et al.Identification of chelerythrine as an inhibitor of BclXL function.J Biol Chem. 2003 Jun 6;278(23):20453-6.
[4]. Tang ZH, et al.Induction of reactive oxygen species-stimulated distinctive autophagy by chelerythrine in non-small cell lung cancer cells.Redox Biol. 2017 Aug;12:367-376.
[5]. Li W, et al. Effect of chelerythrine against endotoxic shock in mice and its modulation of inflammatory mediators in peritoneal macrophages through the modulation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. Inflammation. 2012 Dec;35(6):1814-24.
[6]. He N, et al. Antibacterial mechanism of chelerythrine isolated from root of Toddalia asiatica (Linn) Lam. BMC Complement Altern Med. 2018 Sep 26;18(1):261.