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A-779 TFA

MCE 国际站：A-779 TFA

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P0216A

生物活性：A-779 TFA 是一种选择性血管紧张素-(1-7) (Ang-(1-7)) 拮抗剂。A-779 TFA 可阻断花生四烯酸释放、缓激肽增强作用和降压作用。A-779 TFA 对非妊娠大鼠具有利尿作用，对妊娠晚期大鼠具有抗利尿作用，并可抑制妊娠晚期大鼠的采食量和饮水量。A-779 TFA 可减弱与血管紧张素-(1-7) 相关的前列环素、一氧化氮和血栓素 A2 的调节作用。A-779 TFA 可用于高血压相关研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：A-779 (10-10 to 10-6 M) 可强效与 125I-Ang-(1-7) TFA 竞争结合转染 Mas 的 CHO 细胞，其 IC50 为 0.3 nM[2]。A-779 (10-8 M; 10 min pre-incubation prior to 15 min Ang-(1-7) incubation at 37°C) TFA 可阻断 Ang-(1-7) (HY-12403) 在 Mas 转染 CHO、COS 细胞中诱导的 [3H]-Arachidonic acid 释放[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：A-779 (24 μg/kg/h；静脉注射；持续输注；8 天) TFA 可使未交配雌性 Sprague Dawley 大鼠的尿量显著增加 126%[1]。A-779 (24 μg/kg/h；静脉注射；持续输注；孕前 8 天至妊娠第 19 天) TFA 可使妊娠晚期的 Sprague Dawley 大鼠饲料消耗量显著降低 83%、尿量减少 76%，使妊娠中期饮水量降低 83%、妊娠晚期饮水量降低 80%，且对胎仔结局无影响[1]。A-779 (80 ng/min 速率静脉持续输注) TFA 可显著减弱 Captopril (HY-B0368) 对清醒雄性 Wistar 大鼠体内缓激肽降压作用的增强效应[3]。A-779 (48 µg/kg；静脉注射；单次给药；100 pM；与分离的主动脉环共同孵育) TFA 可部分阻断高盐诱导的高血压雄性 Dahl 盐敏感性大鼠中 Ang-(1-7) 引发的降压反应，并能抑制 Ang-(1-7) 介导的血管舒张/血管收缩类前列腺素、一氧化氮及 cGMP 水平的所有相关变化[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：986.99

Formula：C41H61F3N12O13

Sequence：Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-{d-Ala}

Sequence Shortening：DRVYIH-{d-Ala}

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 19 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：A-779 TFA 是一种选择性血管紧张素-(1-7) (Ang-(1-7)) 拮抗剂。A-779 TFA 可阻断 Arachidonic acid 释放、缓激肽增强效应和降压作用。A-779 TFA 在未孕大鼠中发挥利尿作用，在妊娠晚期大鼠中发挥抗利尿作用，还可抑制妊娠晚期大鼠的饲料摄入和饮水量。A-779 TFA 可减弱与血管紧张素-(1-7) 相关的前列环素、一氧化氮和血栓素 A2 的调控作用。A-779 TFA 可用于高血压的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Joyner J, et al. Administration of D-Alanine-[Ang-(1-7)] (A-779) Prior to Pregnancy in Sprague Dawley Rats Produces Antidiuresis in Late Gestation. J Am Soc Hypertens. 2008;2(6):425-430.
[2]. Santos RA, et al. Angiotensin-(1-7) is an endogenous ligand for the G protein-coupled receptor Mas. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003;100(14):8258-8263.
[3]. Maia LG, et al. Angiotensin-(1-7) antagonist A-779 attenuates the potentiation of bradykinin by captopril in rats. J Cardiovasc Pharmacol. 2004;43(5):685-691.
[4]. Bayorh MA, et al. 1A-779 attenuates angiotensin-(1-7) depressor response in salt-induced hypertensive rats. Peptides. 2002;23(1):57-64.