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(D-Tyr11)-Neurotensin

MCE 国际站：(D-Tyr11)-Neurotensin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P0234A

CAS 号：64088-62-6

生物活性：(D-Tyr11)-神经降压素是神经降压素受体（NTR）的激动剂，也是谷氨酸能神经传递的抑制剂。(D-Tyr11)-神经降压素激活腹侧被盖区（VTA）的NTR1，增强谷氨酸能输入到非多巴胺能神经元，从而介导奖赏和多巴胺外流；同时，激活NTR2则降低多巴胺能神经元中的谷氨酸能兴奋性突触后电流（EPSC）。(D-Tyr11)-神经降压素可用于精神分裂症相关研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Glutamate Release or ReceptorsOthers Glutamate Release or Receptors (D-Tyr11)-Neurotensin (0.01-0.5 μM；7 min) 呈剂量依赖性地分别减弱或增强腹侧被盖区 (VTA) Ih+ 神经元或 Ih+ 神经元中的谷氨酸能兴奋性突触后电流 (EPSCs)[1]。(D-Tyr11)-Neurotensin (0.01 μM；0.1 μM 拮抗剂共孵育 7 min) 对腹侧被盖区 (VTA) Ih+ 神经元谷氨酸能 EPSC 的抑制作用可被 0.1 μM SR142948 (HY-107664) 阻断，但无法被 0.1 μM SR48692 阻断[1]。(D-Tyr11)-Neurotensin (0.01 μM；0.1 μM 拮抗剂共孵育 7 min) 对腹侧被盖区 (VTA) Iₕ− 神经元的谷氨酸能 EPSC 增强作用可被 0.1 μM SR142948 和 0.1 μM SR48692 共同阻断[1]。 Others (D-Tyr11)-Neurotensin (1 µM) 可使大鼠伏隔核切片中钾离子诱导的 [3H]多巴胺释放量增加 79%[3]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Others Others (D-Tyr11)-Neurotensin (1.5-3 nM；腹侧被盖区双侧微量注射；隔天给药共 3 次；每次处理 30 min) 在雄性大鼠模型中具有诱导条件性位置偏爱 (CPP) 的作用[1]。 (D-Tyr11)-Neurotensin (脑内给药) 在大鼠脑内注射后诱导低体温的效力高于天然神经降压素[2]。 (D-Tyr11)-Neurotensin (100 pg-10 ng；腹侧被盖区单侧气压微量注射；单次给药；监测 60 min) 在雄性大鼠氨基甲酸乙酯 (HY-B1207) 麻醉模型中具有增加同侧伏隔核多巴胺外流的作用[3]。 (D-Tyr11)-Neurotensin (40-320 ng；腹侧被盖区单侧微量注射；单次给药；观察 30 min) 在雄性大鼠模型中具有诱发强烈的剂量依赖性对侧旋转行为的作用[3]。 (D-Tyr11)-Neurotensin (0.1nM-1 mM；腹侧被盖区气压微量注射；单次给药 130 nl/40 s；监测 60 min) 在雄性大鼠氨基甲酸乙酯麻醉模型中可以区域和剂量依赖的方式改变细胞外多巴胺浓度，在前额叶皮层、伏隔核尾部和伏隔核头部产生差异性效应，包括根据脑区和所用浓度不同而出现的持续性升高、延迟反应以及外流减少[4]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：1672.92

Formula：C78H121N21O20

Sequence：{Pyr}-Leu-Tyr-Glu-Asn-Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-{d-Tyr}-Ile-Leu

Sequence Shortening：{Pyr}-LYENKPRRP-{d-Tyr}-IL

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：(D-Tyr11)-Neurotensin 神经降压素受体 (Neurotensin Receptor) 激动剂和谷氨酸能神经传递抑制剂。(D-Tyr11)-Neurotensin 激活 VTA 区的 NTR1 可增强非多巴胺能神经元的谷氨酸输入，介导奖赏与多巴胺外流；同时，激活 NTR2 则减弱多巴胺能神经元的谷氨酸能兴奋性突触后电流 (EPSC)。(D-Tyr11)-Neurotensin 可用于精神分裂症的相关研究。

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Rouibi K, et al. Ventral Midbrain NTS1 Receptors Mediate Conditioned Reward Induced by the Neurotensin Analog, D-Tyr[11]neurotensin. Frontiers in neuroscience. 2015;9:470.
[2]. Steinberg, R., et al. "Neurochemical and behavioural effects of neurotensin vs [D-Tyr11] neurotensin on mesolimbic dopaminergic function." Neuropeptides 28.1 (1995): 43-50.
[3]. Steinberg R, et al. Neurochemical and behavioural effects of neurotensin vs [D-Tyr11]neurotensin on mesolimbic dopaminergic function. Neuropeptides. 1995 Jan;28(1):43-50.
[4]. Sotty F, et al. Comparative effects of neurotensin, neurotensin(8-13) and [D-Tyr(11)]neurotensin applied into the ventral tegmental area on extracellular dopamine in the rat prefrontal cortex and nucleus accumbens. Neuroscience. 2000;98(3):485-92.