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RI-STAD-2

MCE 国际站：RI-STAD-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P10319

生物活性：RI-STAD-2 是一种细胞渗透性、选择性的 PKA-RIα 抑制剂，对 RIα 的 Kd 值为 6.2 nM。RI-STAD-2 模拟经典 AKAP 的 AKB 结构域，使 AKAP 与 RI 亚基解离，并阻断 I 型 PKA 介导的磷酸化事件以及锚定型 I 型 PKA 信号通路。RI-STAD-2 是一种用途广泛的细胞工具，可用于选择性研究锚定型 I 型 PKA 信号事件[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Others Others RI-STAD-2 (0.5-1 nM) acetate 可强效结合纯化的 PKA-RIα，对纯化的 PKA-RIIα 的选择性超过 20 倍[1]。RI-STAD-2 (4 nM) acetate 可结合全长 PKA RIα，其 KD 值为 6.2 nM；结合 RIβ 的 KD 值为 12-35 nM；且对 RIα 的选择性比对 RIIα 高 26 倍，比对 RIIβ 高 79 倍[2]。RI-STAD-2 (5 μM) acetate 可选择性破坏双特异性 AKAP149 (285-387) 与重组 PKA RIα 之间的相互作用，但不会破坏 AKAP149 (285-387) 与 RIIα 之间的相互作用[2]。RI-STAD-2 (5 μM; 12 h) acetate 可进入 MDA-MB-231 细胞的胞质并选择性结合细胞内 PKA RI 亚型，未检测到与 RII 亚型的结合[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：2401.75

Formula：C109H181N25O35

Sequence：{NH2-PEG3-CH2-CO}-Leu-S5-Gln-Tyr-Ala-S5-Gln-Leu-Ala-Asp-Gln-Ile-Ile-Lys-Glu-Ala-Thr-Glu-Lys

Sequence Shortening：{NH2-PEG3-CH2-CO}-L-S5-QYA-S5-QLADQIIKEATEK

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：RI-STAD-2 是一种细胞渗透性、选择性的 PKA-RIα 抑制剂，对 RIα 的 Kd 值为 6.2 nM。RI-STAD-2 模拟经典 AKAP 的 AKB 结构域，使 AKAP 与 RI 亚基解离，并阻断 I 型 PKA 介导的磷酸化事件及锚定型 I 型 PKA 信号通路。RI-STAD-2 是一种多功能细胞工具，可用于选择性探究锚定型 I 型 PKA 信号事件。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Autenrieth K, et al. Defining A-Kinase Anchoring Protein (AKAP) Specificity for the Protein Kinase A Subunit RI (PKA-RI). Chembiochem : a European journal of chemical biology. 2016 Apr 15;17(8):693-697.
[2]. Wang Y, et al. PKA-type I selective constrained peptide disruptors of AKAP complexes. ACS chemical biology. 2015 Jun 19;10(6):1502-10.
[3]. Wehbi VL, et al. Molecular Mechanisms for cAMP-Mediated Immunoregulation in T cells - Role of Anchored Protein Kinase A Signaling Units. Frontiers in immunology. 2016;7:222.