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Papiliocin

MCE 国际站：Papiliocin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P11093

生物活性：帕皮利奥辛是一种强效肽类抗生素，具有抗炎和抗菌活性。帕皮利奥辛主要对革兰氏阴性菌有效。它对细胞具有很强的抗炎活性，其抗炎机制是通过抑制NO的产生以及TNF-α和MIP-2的分泌。帕皮利奥辛通过抑制Toll样受体通路和NF-κB参与先天免疫防御机制。它能诱导真菌细胞凋亡，并增加细胞内活性氧（ROS）的总水平。在脓毒症模型中，帕皮利奥辛是一种有效的抗菌肽。帕皮利奥辛在抗炎和抗菌研究中具有应用价值[1][3]。

体外研究(In Vitro)：Papiliocin (37 °C 下 16 小时) 对革兰氏阴性菌 (大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和铜绿假单胞菌) 和革兰氏阳性菌 (枯草芽孢杆菌、表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌) 具有抗菌活性，MIC 分别为 0.25、0.5、1、16、2、32 μM[1]。 Papiliocin 对革兰氏阴性菌具有钙和镁耐受性[1]。 Papiliocin (0-100 μM，37 °C 下 1 小时) 缺乏溶血活性，对 RAW264.7 细胞无细胞毒性，IC50 为 58 μm[1]。 Papiliocin (0-25 μM，3-24 小时) 可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 细胞中 NO、TNF-α、MIP-2、iNOS、TLR4、NF-κB 以及所有炎症细胞因子 IL-1β、IL-6、MIP-1、MIP-2 和 TNF-α 基因的表达[1]。 Papiliocin (0-10 μM) 可诱导脂质囊泡通透性，在胶束或 SUV 中表现出较低的 Stern-Volmer 猝灭常数 (KSV)，并通过与 LPS 聚集体的相互作用导致 LPS 聚集体的解离[1]。 Papiliocin (30 μM，28 °C，2 小时) 可诱导白色念珠菌细胞中 ROS 的产生，并增加细胞内羟基自由基水平[2]。 Papiliocin (30 μM，28 °C，2 小时) 可诱导白色念珠菌细胞中细胞凋亡、膜去极化和间质胱天蛋白酶活化，以及 DNA 损伤[2]。 Papiliocin (0-50 μM) 可取代 LPS 上 74.6% 的 BC 探针，并中和 LPS，结合亲和力为 0.063 μM[3]。 Papiliocin (40 μM，30 分钟) 可抑制 52% 的 FITC-LPS 与 RAW 264.7 细胞表面的结合，同时竞争性地取代 RAW 264.7 细胞上 LPS-受体复合物上 25% 的预结合 LPS[3]。 Papiliocin (0-100 μM) 可降低 TLR4 介导的 SEAP 活性，IC50 为 1.1 μM[3]。 Papiliocin (0.1-10 μM，1 小时) 可阻断 LPS 诱导的炎症通过靶向 TLR4 和 MAPK 通路以及阻断 RAW 264.7 细胞中的 p-NF-κB 核易位来产生级联[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：4002.80

Formula：C183H314N56O44

Sequence：Arg-Trp-Lys-Ile-Phe-Lys-Lys-Ile-Glu-Lys-Val-Gly-Arg-Asn-Val-Arg-Asp-Gly-Ile-Ile-Lys-Ala-Gly-Pro-Ala-Val-Ala-Val-Val-Gly-Gln-Ala-Ala-Thr-Val-Val-Lys-NH2

Sequence Shortening：RWKIFKKIEKVGRNVRDGIIKAGPAVAVVGQAATVVK-NH2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Papiliocin 是一种兼具抗炎和抗菌活性的强效肽类抗生素。Papiliocin 主要对革兰氏阴性菌有活性。Papiliocin 对细胞具有较高的抗炎活性，通过抑制 NO 的产生以及 TNF-α 和 MIP-2 的分泌来发挥其抗炎活性。Papiliocin 通过抑制 Toll 样受体 (Toll-like Receptor) 通路和 NF-κB 参与先天防御反应机制。Papiliocin 诱导真菌 (fungal) 细胞凋亡 (apoptosis), 诱导细胞内 ROS 总水平升高。Papiliocin 在脓毒症模型中充当有效的防腐肽。Papiliocin 可用于抗炎和抗菌研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kim JK, et al. Structure and function of papiliocin with antimicrobial and anti-inflammatory activities isolated from the swallowtail butterfly, Papilio xuthus. J Biol Chem. 2011 Dec 2;286(48):41296-41311.
[2]. Hwang B, et al. Induction of yeast apoptosis by an antimicrobial peptide, Papiliocin. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Apr 29;408(1):89-93.
[3]. Krishnan M, et al. Molecular mechanism underlying the TLR4 antagonistic and antiseptic activities of papiliocin, an insect innate immune response molecule. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Mar 8;119(10):e2115669119.