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NNC0165-1273 TFA

MCE 国际站：NNC0165-1273 TFA

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P11291A

生物活性：NNC0165-1273 TFA 是一种选择性 NPY Y2 受体激动剂，其 Ki 值为 2 nM，EC50 值为 5.0 nM。NNC0165-1273 TFA 可阻断 Ghrelin 诱导的 cFos 表达。NNC0165-1273 TFA 可减少夜间食物摄入量，减弱摄食行为，诱导早期饱腹感，并导致饮食诱导肥胖小鼠的体重和脂肪量呈剂量依赖性下降。与索玛鲁肽 (HY-114118) 联合使用时，NNC0165-1273 TFA 可降低饮食诱导肥胖大鼠对高脂饮食的偏好，促进体重减轻，并产生持续的减重效果。NNC0165-1273 TFA 可用于与饮食诱导肥胖相关的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Others Others NNC0165-1273 acetate 对 Y2 受体具有高选择性 (相较于 Y1 受体 >5000 倍，相较于 Y4 受体 1250 倍，相较于 Y5 受体 650 倍)[1]。NNC0165-1273 acetate 是一种高选择性 Y2 受体激动剂，对 Y2 受体的结合 Ki 为 2.0 nM，功能 EC50 为 5.0 nM，对 Y1、Y4 和 Y5 受体的活性较低[2]。NNC0165-1273 acetate 的体外半衰期 (570 min) 比 PYY3-36 长 2.85 倍，显示出更强的代谢稳定性[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：OthersLipid MetabolismCarbohydrate MetabolismProtein/Amino Acid Metabolism Others NNC0165-1273 (0.03-1 μmol/kg/d；皮下注射；持续输注；14 天) acetate 可在饮食诱导肥胖的雄性 C57BL/6 小鼠中引起食物摄入、体重和脂肪量的剂量依赖性降低，最高剂量可使脂肪量降低约 31%[1]。NNC0165-1273 (0.04-1 μmol/kg；皮下注射；单次) acetate 可强效抑制健康雄性 C57BL/6 小鼠中饥饿素诱导的进食行为，其中 0.04 μmol/kg 剂量在 1 和 2 小时时几乎完全阻断饥饿素的促食欲作用[1]。NNC0165-1273 (0.08 µmol/kg/d；渗透压微量泵；持续输注) acetate 与 Semaglutide 联合使用，可使饮食诱导肥胖的雄性 Wistar 大鼠实现最高 23.9% 的体重下降，这一效果优于先前研究中观察到的 Roux-en-Y 胃旁路手术的效果[3]。 Lipid MetabolismCarbohydrate MetabolismProtein/Amino Acid Metabolism NNC0165-1273 (0.04 µmol/kg/d；皮下注射；持续给予) acetate、NNC0165-0020 与 Semaglutide (HY-114118) 联合给予，可使高脂饮食诱导肥胖的雄性 Wistar 大鼠体重最大降低 20.5%，并持续降低其对高脂饮食的偏好[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：4136.54 (free base)

Formula：C186H280N54O54·xC2HF3O2

性状：固体

颜色：White to off-white

Sequence：Ile-Lys-Pro-Glu-Ala-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Ser-Pro-Glu-Glu-Leu-Asn-Arg-Tyr-Tyr-Ala-Ser-Leu-Arg-His-Tyr-Leu-Asn-Trp-Val-Thr-Arg-Gln-{β-homoArg}-Tyr-NH2

Sequence Shortening：IKPEAPGEDASPEELNRYYASLRHYLNWVTRQ-{β-homoArg}-Y-NH2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封储存，远离潮湿环境。粉末 -80°C 保存 2 年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：NNC0165-1273 TFA 是一种选择性的 NPY Y2 受体激动剂，Ki 为 2 nM，EC50 为 5.0 nM。NNC0165-1273 TFA 阻断 Ghrelin 诱导的 cFos 表达。NNC0165-1273 TFA 可减少饮食诱导肥胖小鼠的夜间食物摄入，减弱进食行为，引发早期饱腹感，并使小鼠的体重和脂肪量呈剂量依赖性降低。NNC0165-1273 TFA 与 Semaglutide (HY-114118) 联合使用时，可降低饮食诱导肥胖大鼠对高脂饮食的偏好，促进体重下降，并使其产生持久的减重效果。NNC0165-1273 TFA 可用于饮食诱导型肥胖的相关研究。

IC50 & Target：NPY Y2 receptor 2 nM (Ki)

相关产品：Peptide YY (PYY) (3-36), Human  | Galanin (swine)  | [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (porcine)  | Pancreatic Polypeptide, human  | Nisotirostide  | M1145  | Neuropeptide Y (human,rat,mouse)  | CART(55-102)(rat)  | M617  | CART(55-102)(human)  | Galanin (1-30), human  | M871

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Jones ES, et al. Modified Peptide YY Molecule Attenuates the Activity of NPY/AgRP Neurons and Reduces Food Intake in Male Mice. Endocrinology. 2019 Nov 01;160(11):2737-2747.
[2]. Oertel M, et al. GLP-1 and PYY for the treatment of obesity: a pilot study on the use of agonists and antagonists in diet-induced rats. Endocrine connections. 2024 Mar 01;13(3):e230398.
[3]. Oertel M, et al. Effects of a combinatory treatment with semaglutide and a NPY Y2 receptor selective PYY 3-36 analogue in diet-induced obese rats: surpassing bariatric surgery?[C]//Endocrine Abstracts. Bioscientifica, 2023, 90.