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pPB peptide

MCE 国际站：pPB peptide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P11549

CAS 号：663933-94-6

生物活性： pPB肽是一种靶向血小板衍生生长因子受体β (PDGFRβ) 的环状肽。pPB肽来源于天然血小板衍生生长因子 (PDGF)，含有精氨酸和异亮氨酸作为关键的受体结合残基。pPB肽特异性结合PDGFRβ，而PDGFRβ在活化的肝星状细胞 (HSC) 表面高表达。pPB肽可用于肝纤维化、肝硬化和肿瘤特异性药物递送等相关研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Others Others pPB peptide 成功偶联于聚乙二醇化中空聚多巴胺纳米颗粒，摩尔接枝率为 1.50%[1]。pPB peptide 可偶联形成 DSPE-PEG-pPB[2]。pPB peptide (6 weeks) 修饰不会显著改变 SNALPs 的粒径分布、电荷或形态，且 2% pPB 修饰的 SNALPs 可保持稳定至少 6 周[2]。pPB peptide 通过与肝星状细胞 (HSCs) 上的 PDGFR-β 受体特异性结合，介导肝星状细胞对 SNALPs 的摄取增强[2]。pPB peptide 修饰通过提升 SNALP 的摄取效率，增强了在肝星状细胞 (HSCs)中对 HSP47 和 HMGB1 的基因沉默效果[2]。pPB 肽可成功与 DMPE-PEG-Mal 偶联形成 DPP 构建体[3]。PPB peptide 介导 IFNγ 偶联物与小鼠 NIH3T3 成纤维细胞、人 LX2 肝星状细胞及原代大鼠肝星状细胞发生 PDGFβR 特异性、种属非特异性结合[4]。PPB peptide 偶联物显著降低小鼠 NIH3T3 成纤维细胞和人 LX2 肝星状细胞中 TGFβ1 诱导的胶原蛋白表达，突破人细胞中物种特异性 IFNγ 受体的限制[4]。PPB peptide 与 IFNγ 偶联时可介导抑制 PDGF 诱导的小鼠 NIH3T3 成纤维细胞增殖[4]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：921.05

Formula：C35H60N12O13S2

Sequence：Cys-Ser-Arg-Asn-Leu-Ile-Asp-Cys (disulfide bridge:Cys1-Cys8)

Sequence Shortening：CSRNLIDC (disulfide bridge:Cys1-Cys8)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：pPB peptide 是一种靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的环肽。pPB peptide 来源于天然血小板衍生生长因子 (PDGF)，其中精氨酸和异亮氨酸为受体结合关键残基。pPB peptide 可特异性结合活化肝星状细胞 (HSC) 表面高表达的 PDGFRβ。pPB peptide 可用于肝纤维化、肝硬化及肿瘤特异性药物递送相关的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Wang Y, et al. Remodeling liver microenvironment by L-arginine loaded hollow polydopamine nanoparticles for liver cirrhosis treatment. Biomaterials. 2023 Apr;295:122028.
[2]. Zhang J, et al. Liver-Targeted siRNA Lipid Nanoparticles Treat Hepatic Cirrhosis by Dual Antifibrotic and Anti-inflammatory Activities. ACS nano. 2020 May 26;14(5):6305-6322.
[3]. Yuan M, et al. Modification of MSCs with aHSCs-targeting peptide pPB for enhanced therapeutic efficacy in liver fibrosis. Biomaterials. 2025 Oct;321:123295.
[4]. Bansal R, et al. Novel engineered targeted interferon-gamma blocks hepatic fibrogenesis in mice. Hepatology (Baltimore, Md.). 2011 Aug;54(2):586-96.