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SVVYGLR

MCE 国际站：SVVYGLR

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P11648

CAS 号：292851-89-9

生物活性： SVVYGLR是一种骨桥蛋白衍生肽。SVVYGLR能够促进成纤维细胞分化为肌成纤维细胞样细胞，并促进心肌成纤维细胞产生III型胶原。SVVYGLR可在体外激活内皮细胞的黏附、迁移和管状结构形成。SVVYGLR促进血管生成和伤口愈合，并促进真皮成纤维细胞和角质形成细胞的迁移。SVVYGLR可用于血管生成、皮肤创伤和骨再生等相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：SVVYGLR (0.02 μg/mL) 可在体外激活内皮细胞的黏附、迁移和成管作用[1]。SVVYGLR (0.01-100 μg/mL；包被 2 小时，细胞孵育 30 分钟) 可呈浓度依赖性增强 hMSCs、hPLFs、hGFs 和 HUVECs 的黏附能力，在 100 μg/mL 时作用最强[2]。SVVYGLR (1-1000 ng/mL；每 2 天更换培养基持续培养，于第 6 天检测) 可呈浓度依赖性促进 hMSCs、HUVECs 和 hPLFs 的增殖 (对 hGFs 无此作用)，在第 6 天 100 ng/mL 浓度下效果最强[2]。SVVYGLR (10-1000 ng/mL；RAW264.7 细胞处理 5 天，BMMs 处理 10 天) 可抑制 RAW264.7 细胞和 BMMs 中的破骨细胞生成，在 100 ng/mL 浓度下抑制作用显著[2]。SVVYGLR (100 ng/mL；作用 24、72、96 h) 可在 100 ng/mL 浓度下抑制 RANKL 诱导的 pNFAT/Luc-RAW264.7 细胞中 NFAT 的活性[2]。SVVYGLR (100 ng/mL；作用 3、5 天) 可在 RANKL 刺激的 RAW264.7 细胞中以 100 ng/mL 的浓度下调破骨细胞生成标记基因 (降钙素受体、组织蛋白酶 K、TRAP) 及整合素 α9 的表达[2]。SVVYGLR (10 ng/mL；36 h) 可在 36 h 时显著促进大鼠真皮成纤维细胞 (RDFs) 向划痕创面区域迁移[3]。SVVYGLR (10 ng/mL; 10 h) 可在 10 小时时显著促进人表皮角质形成细胞 (HEKa) 向划痕损伤区域迁移[3]。SVVYGLR (10 ng/mL；3 h) 在 3 小时的趋化小室迁移实验中显著增强大鼠真皮成纤维细胞 (RDFs) 和人上皮角质形成细胞 (HEKa) 的迁移活性[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：SVVYGLR (0.02 µg/mL；通过扩散室植入；持续 5 天) 在背部气囊模型中可显著诱导小鼠体内血管生成，平均血管生成分级为 2.00[1]。SVVYGLR (10 µg；通过胶原海绵植入；缺损创建时单次给药) 可在大鼠颅骨缺损模型中于 3 周时抑制骨缺损部位的破骨细胞数量，并在 5 周时促进胶原海绵吸收及致密骨形成[2]。SVVYGLR (12.5 μg/gel；以 Medgel 载体经局部给药；伤口形成时单次给药) 在大鼠中通过刺激成纤维细胞迁移、成纤维细胞向肌成纤维细胞分化及血管生成来促进皮肤伤口愈合[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：792.92

Formula：C36H60N10O10

Sequence：Ser-Val-Val-Tyr-Gly-Leu-Arg

Sequence Shortening：SVVYGLR

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：SVVYGLR 是一种骨桥蛋白衍生肽。SVVYGLR 能够促进成纤维细胞分化为肌成纤维细胞样细胞，并促进心肌成纤维细胞产生 III 型胶原蛋白。SVVYGLR 可在体外激活内皮细胞的黏附、迁移及管形成。SVVYGLR 促进血管形成和伤口愈合，并促进真皮成纤维细胞和角质形成细胞的迁移。SVVYGLR 可用于血管生成、真皮伤口和骨再生相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Hamada Y, et al. Osteopontin-derived peptide SVVYGLR induces angiogenesis in vivo. Dent Mater J. 2004;23(4):650-655.
[2]. Egusa H, et al. Enhanced bone regeneration via multimodal actions of synthetic peptide SVVYGLR on osteoprogenitors and osteoclasts. Biomaterials. 2009;30(27):4676-4686.
[3]. Uchinaka A, et al. Evaluation of dermal wound healing activity of synthetic peptide SVVYGLR. Biochem Biophys Res Commun. 2017;491(3):714-720.