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Apoptosis inducer 49

MCE 国际站：Apoptosis inducer 49

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-178940

生物活性：凋亡诱导剂49是一种选择性凋亡诱导剂，对CCRF-CEM白血病细胞具有高度特异性（IC50 = 2.68 μM）。凋亡诱导剂49可增强RNA合成和复制应激，激活Chk1-p21轴，导致S期阻滞。凋亡诱导剂49可抑制Bcl-2并激活caspase-3。凋亡诱导剂49可用于白血病的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Apoptosis inducer 49 (Compound 16j) 对 CCRF-CEM 细胞表现出强效的细胞毒性 (IC50 = 2.68 μM)，对其他癌细胞系和非癌细胞系无显著活性 (IC50 > 50 μM)，治疗指数 (TI) 为 18.66[1]。 Apoptosis inducer 49 (2.68-13.4 μM，24 小时) 可剂量依赖性地增加 CCRF-CEM 细胞的凋亡比例，并诱导显著的 S 期阻滞。在 2.68 μM 浓度下，早期凋亡 (Annexin V+/PI-) 细胞显著增加，同时 S 期细胞数量增加，G1 期和 G2/M 期细胞数量减少；而在 13.4 μM 浓度下，晚期凋亡 (Annexin V+/PI+) 细胞进一步积累，S 期阻滞效应更加显著[1]。 Apoptosis inducer 49 (2.68-13.4 μM，24 小时) 在 CCRF-CEM 细胞中表现出剂量依赖性的 DNA 复制抑制作用 (在 13.4 μM 时几乎完全抑制)，但 RNA 合成增强[1]。 Apoptosis inducer 49 (2.68-13.4 μM，24 小时) 使 CCRF-CEM 细胞中的细胞群向 P3 区 (高红/绿荧光) 转移，表明线粒体发生超极化 (ΔΨm 增加)，而非典型的坏死相关去极化[1]。 Apoptosis inducer 49 (2.68-13.4 μM，24 小时) 可诱导 DNA 损伤和复制压力，激活 Chk1-p21 轴导致 S 期阻滞，并通过线粒体途径 (Bcl-2 抑制和 caspase-3 激活) 触发 CCRF-CEM 细胞的凋亡[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：575.82

Formula：C36H53N3O3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Apoptosis inducer 49 是一种选择性细胞毒性化合物，对 CCRF-CEM 白血病细胞具有高度特异性 (IC50 = 2.68 μM) 。Apoptosis inducer 49 可诱导 DNA 损伤 (γH2AX) 和复制应激，激活 Chk1-p21 通路，导致 S 期阻滞。Apoptosis inducer 49 通过线粒体途径 (抑制 Bcl-2 和激活 caspase-3) 诱导 CCRF-CEM 细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 49 可用于白血病的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Orság Š, et al. Synthesis and biological evaluation of novel C-30 modified lupane triterpenoids selectively cytotoxic against cancer cells. Eur J Med Chem. 2025 Oct 16;302(Pt 1):118268.