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XDS-23

MCE 国际站：XDS-23

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-179389

生物活性： XDS-23 是一种选择性生物膜抑制剂，对铜绿假单胞菌的 IC50 值为 1.26 µM。XDS-23 对 LasI/LasR 系统 (las) 和铜绿假单胞菌喹诺酮信号系统 (pqs) 均具有抑制作用。XDS-23 可抑制包括弹性蛋白酶、绿脓菌素和胞外多糖在内的关键毒力因子的产生。XDS-23 具有协同抗菌活性，可在体外和体内模型中增强多种抗生素的疗效，同时保持良好的安全性。XDS-23 可用于对抗生物膜介导的耐药铜绿假单胞菌感染的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：XDS-23 (0.3125-5 μM，24 小时) 可有效抑制铜绿假单胞菌 PAO1 生物膜的形成，使生物膜生物量减少高达 60% (5 µM 时) ，在不影响浮游菌生长的同时减少生物膜内存活细胞数量，并同步抑制胞外多糖合成 (5 µM 时抑制率达 50%)，最终导致生物膜变薄且结构破坏[1]。 XDS-23 (0.3125-5 μM，20 和 24 小时) 以浓度依赖性方式抑制绿脓菌素和弹性蛋白酶的生成，在 5 μM 浓度下对 PAO1 菌株的抑制率分别达 70% 和 50%[1]。 XDS-23 (0.3125-5 μM，24 小时) 对临床耐药铜绿假单胞菌分离株具有广谱抑制活性，对多个菌株均表现出显著抑制效果，其中对 PA0617 和 PA1065 抑制率接近 50%，对 PA0808、PA1129、PA1074 和 PA1167 的抑制率分别为 44.87%、34.89%、33.56% 和 36.80%[1]。 XDS-23 (0.3125-5 μM，20 小时) 可降低除 PA1031 外所有临床铜绿假单胞菌分离株中绿脓菌素的分泌，对 PA0808、PA0617 和 PA1074 菌株的抑制率超过 30%[1]。 XDS-23 (0.3125-5 μM，24 小时) 主要通过抑制铜绿假单胞菌 PAO1 的 las 和 pqs 系统来减少生物膜形成和毒力因子产生[1]。 XDS-23 (5 μM，24 小时) 以浓度依赖性方式抑制铜绿假单胞菌的运动能力：集群运动抑制率达 60% (5 μM)，颤动运动抑制率为 50%，游动运动减弱 30%[1]。 XDS-23 (0.3125-5 μM，24 小时) 在与 Polymyxin B (PMB) (HY-149179), Ciprofloxacin (CIP) (HY-B0356), Ceftazidime (CAZ) (HY-B0593),和 Tobramycin (Tob) (HY-B0441) 联用时，可降低铜绿假单胞菌 PAO1 的细菌负荷[1]。 XDS-23 (6.25-100 μM，24 小时) 对人肝癌细胞 HepG2 无明显细胞毒性[1]。 XDS-23 (1.25-40 μM，4 小时) 对兔红细胞无明显溶血活性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：XDS-23 (6.25-100 μM，以 5 μL 体积经血腔注射给药，一次) 在大蜡螟幼虫模型中表现出良好的初步安全性，未引起任何死亡[1]。 XDS-23 (0.052 mg/kg，单次血腔注射给药) 能增强 Polymyxin B，Ciprofloxacin，Ceftazidime，和 Tobramycin 对 P. aeruginosa PAO1 感染的大蜡螟幼虫的治疗效果[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：309.74

Formula：C15H16ClNO4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：XDS-23 是一种选择性生物膜抑制剂，其对铜绿假单胞菌的 IC50 值为 1.26 µM。XDS-23 对 LasI/LasR 系统与 Pseudomonas Quinolone Signal 系统具有双重抑制作用，并能抑制包括弹性蛋白酶、绿脓菌素和胞外多糖在内的关键毒力因子产生。XDS-23 在体外和体内模型中均表现出协同抗菌活性，可增强多种抗生素的疗效且安全性良好。XDS-23 可用于抗生物膜介导的耐药性铜绿假单胞菌感染的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Liu W, et al, synthesis and biological evaluation of novel coumarin derivatives as Pseudomonas aeruginosa biofilm inhibitors. Eur J Med Chem. 2026 Jan 15;302(Pt 1):118294.