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Avanafil metabolite M4

MCE 国际站：Avanafil metabolite M4

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-179550

生物活性：阿伐那非代谢物M4（化合物M-4ii）是阿伐那非（HY-18252）的代谢产物。阿伐那非是一种选择性磷酸二酯酶-5（PDE-5）抑制剂，对PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2和PDE-1的IC50值分别为5.2、630、5700、6200、12000、27000、51000和53000 nM。阿伐那非通过激活NO/cGMP/PKG信号通路来减少骨密度下降、骨萎缩和氧化应激。阿伐那非抑制cGMP水解，从而提高cGMP水平。阿伐那非可用于勃起功能障碍和骨质疏松症的研究[1][2][3][4]。

分子量：499.95

Formula：C23H26ClN7O4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Avanafil metabolite M4 (Compound M-4ii) 是一种 Avanafil (HY-18252) 代谢物。Avanafil 是一种选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，对 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil 通过激活 NO/cGMP/PKG 信号通路来减少骨密度下降、骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制 cGMP 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于研究勃起功能障碍和骨质疏松症。

相关产品：PKG inhibitor peptide  | Rp-8-Br-PET-cGMPS sodium  | Vasonatrin Peptide (VNP) TFA  | Protein kinase inhibitor H-7  | Rp-8-pCPT-cGMPS sodium  | PKG Substrate  | PI4Kβ/PKG-IN-2  | PKG drug G1  | H-8 dihydrochloride  | Rp-8-Br-cGMPS sodium  | SMA4  | DT-3 acetate

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kammoun AK, et al. LC-MS/MS determination of avanafil and its metabolites in rat plasma and brain: pharmacokinetic study after oral administration and transdermal film application. RSC Adv. 2020 Mar 4;10(16):9407-9413.
[2]. Huyut Z, et al. Effects of the Phosphodiesterase-5 (PDE-5) Inhibitors, Avanafil and Zaprinast, on Bone Remodeling and Oxidative Damage in a Rat Model of Glucocorticoid-Induced Osteoporosis. Med Sci Monit Basic Res. 2018 Mar 13;24:47-58.
[3]. Yilmaz D, et, al. The effect of intracavernosal avanafil, a newer phosphodiesterase-5 inhibitor, on neonatal type 2 diabetic rats with erectile dysfunction. Urology. 2014 Feb;83(2):508.e7-12.
[4]. Kotera J, et, al. Avanafil, a potent and highly selective phosphodiesterase-5 inhibitor for erectile dysfunction. J Urol. 2012 Aug;188(2):668-74.