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sALT629

MCE 国际站：sALT629

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-179649

CAS 号：484026-63-3

生物活性： sALT629 是一种口服有效的抗结核药物，具有强效的巨噬细胞内活性（EC50 = 1.5 μM）。sALT629 对四种碳源的结核分枝杆菌 (Mtb) 均表现出广谱抗结核活性，对耐药结核分枝杆菌 (MRT) 也具有同等疗效，并且对慢复制型和非复制型结核分枝杆菌均有效。sALT629 与利奈唑胺 (HY-10394) 和舒特唑胺 (HY-10392) 等噁唑烷酮类药物联用时表现出协同作用。sALT629 可用于结核病的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：sALT629 (0.96-12.5 μM) 对四种碳源 (乙酸盐、丁酸盐、胆固醇、葡萄糖) 培养的 Mtb 均有抑制活性，对巨噬细胞内 Mtb 的 EC50为 1.5 μM，对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 及单药耐药 Mtb 菌株的 MIC 为 0.8-1.7 μM，对缓慢复制和非复制状态 Mtb 也具有活性[1]。 sALT629 (1.7-13.6 μM；7 天) 在 7H12 胆固醇培养基中表现出剂量依赖性的杀菌活性[1]。 sALT629 (20 μM；7 天) 在 Hu-Coates 100 天休眠模型中使 CFU 减少约 1.5 个对数级，在 Loebel 营养剥夺模型中使 CFU 减少约 0.5 个对数级[1]。 sALT629 (>40 μM) 对 HEK293T 和 HepG2 细胞无明显细胞毒性，选择指数 SI 大于 23[1]。sALT629 与恶唑烷酮类药物 (Linezolid (HY-10394), Sutezolid (HY-10392)) 联合使用时呈协同作用 (FIC=0.5)，与 TBD11、TBA-7371 (HY-19750) 和 Q203 (HY-101040) 等药物联合呈相加作用 (FIC=0.63-1.0)，与 Isoniazid (HY-B0329) 等药物无明显相互作用 (FIC>1.0)[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：sALT629 (30-100 mg/kg 每日两次、或 200 mg/kg 每日一次，口服，连续 4 天) 对 CD-1 小鼠无明显毒性，无体重下降及临床生化、血液学指标异常[1]。sALT629 (100 mg/kg 每日两次、或 200 mg/kg 每日一次，口服，连续 4 天) 可使血浆浓度维持在 EC50 以上超过 24 小时，肺组织暴露量高于 EC50[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：275.31

Formula：C13H17N5O2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：sALT629 是一种有口服活性的抗结核剂，具有强效巨噬细胞内活性 (EC50 值为 1.5 μM)。sALT629 在四种碳源中均表现出广谱抗结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis，Mtb) 活性，对耐药性结核分枝杆菌具有同等效力，且对缓慢复制和非复制的结核分枝杆菌均有活性。sALT629 与恶唑烷酮类药物，如 Linezolid (HY-10394) 和 Sutezolid (HY-10392) 联合使用时，展现出协同活性。sALT629 可用于结核病的研究。

相关产品：NM102  | Antitubercular agent-52  | Antitubercular agent-53  | Antibacterial agent 298  | Anti-infective agent 12  | Antimycobacterial agent-13  | Antibacterial agent 299  | LasB-IN-2  | MsbA-IN-7  | GuaB-IN-2  | Anti-virulence factor-IN-3  | DprE1-IN-14

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Yang B, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Tetrazol-2-yl-acetamides as Novel Antitubercular Agents. ACS Med Chem Lett. 2025 Nov 21;16(12):2444-2453.