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ST13

MCE 国际站：ST13

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-179654

CAS 号：1013620-98-8

生物活性：ST13 是一种邻羟基苯胺类化合物，是选择性强、结合缓慢且紧密的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，其 IC50 值分别为 23 nM 和 49 nM。ST13 对 HDAC3 (IC50 = 4.30 μM) 和 HDAC6 (IC50 > 10 μM) 的抑制作用较弱。ST13 的诱导契合机制分为两步：首先，酶和抑制剂快速形成碰撞复合物 (EI)，然后 EI 缓慢转化为稳定的复合物 E*I。ST13 可诱导癌细胞凋亡。ST13 可用于黑色素瘤和三阴性乳腺癌的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：ST13 (72-120 小时) 在癌细胞系中表现出时间依赖性的抗增殖活性，在 MV-3 细胞中，EC50 值从 2.77 µM (72 h) 降至 0.311 µM (120 h)。在 MDA-MB-231 中，EC50 值从 4.87 µM (72 小时) 降至 0.087 µM (120 小时)[1]。 ST13 (10 µM；48 小时) 能显著诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡[1]。 ST13 (5 μM，24-72 h) 可显著增加 MV-3 细胞中乙酰化组蛋白 H3 的水平[1]。 在 MV-3 细胞、MDA-MB-231 细胞、非肿瘤细胞系 HEK293 和血液癌细胞系 MM.1S 中，ST13 (18 h) 对 HDACs 表现出抑制作用，其 EC50 值分别为 0.311 μM、0.577 μM、0.333 μM 和 0.637 μM[1]。 ST17 (0.040 µM, 0.072 µM; 10 分钟) 是 ST13 的光激活前药，在紫外照射下可有效抑制 HDAC1/HDAC2[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：346.38

Formula：C21H18N2O3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：ST13 是一种邻羟基苯胺类化合物，是选择性、慢速且紧密结合的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，其 IC50 值分别为 23 nM 和 49 nM。ST13 对 HDAC3 (IC50 = 4.30 μM) 和 HDAC6 (IC50 > 10 μM) 的抑制作用较弱。ST13 的诱导契合机制通过两步过程进行：首先，酶和抑制剂快速形成碰撞复合物 (EI)，然后缓慢转化为稳定的复合物 E*I。ST13 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。ST13 可用于黑色素瘤和三阴性乳腺癌的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Honin I, et al. Ortho-Hydroxyanilides: Slow-Acting, Selective Histone Deacetylase 1/2 Inhibitors Suitable for Photocaging Applications. ACS Pharmacol Transl Sci. 2025;8(12):4385-4398.