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DMP 811

MCE 国际站：DMP 811

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-180401

CAS 号：139964-19-5

生物活性： DMP 811 是一种强效、口服有效的选择性血管紧张素 II 亚型受体 AT1 拮抗剂。DMP 811 对 AT1 的选择性（IC50 = 6 nM）远高于 AT2（IC50 > 10 μM）。DMP 811 在大鼠和犬中均表现出显著的降压活性。DMP 811 可用于高血压的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：DMP 811 (0.1 nM-10 μM) 可选择性结合大鼠肾上腺皮质微粒体中的 AT1 受体，其 IC50 值在无 BSA 时为 6 nM，有 BSA 时为 0.1 μM；而对大鼠肾上腺髓质膜中的 AT2 受体亲和力较低 (IC50 >10 μM) [1]。 DMP 811 (1-100 nM；15 分钟) 以非竞争性方式抑制离体兔主动脉中 Ang II (HY-13948) 诱导的收缩[1]。 DMP 811 (10 nM；15 分钟) 可完全且选择性抑制血管紧张素 II 诱导的豚鼠回肠收缩，而不影响对乙酰胆碱、血清素或缓激肽引起的反应[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：DMP 811 (0.003-0.1 mg/kg；静脉注射；单次给药) 可降低肾性高血压大鼠的血压，其静注 ED30 为 0.005 mg/kg[1]。 DMP 811 (0.003-0.3 mg/kg；灌胃；单次给药) 可降低肾性高血压大鼠的血压，其口服 ED30 为 0.005 mg/kg[1]。 DMP 811 (0.3 和 1 mg/kg；灌胃；单次给药) 可降低 Furosemide (HY-B0135) 处理犬的血压[1]。 DMP 811 (0.03-1 mg/kg；静脉注射；单次给药) 可抑制去皮层大鼠中由 Ang II (HY-13948) 诱导的升压反应[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：416.49

Formula：C23H24N6O2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：DMP 811 是一种强效、口服有效且选择性作用于血管紧张素 II 亚型受体 AT1 的拮抗剂。DMP 811 对 AT1 (IC50 = 6 nM) 表现出高度选择性，对 AT2 的选择性较低 (IC50 > 10 μM)。DMP 811 在大鼠和狗中均表现出强效的抗高血压活性。DMP 811 可用于高血压相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Wong PC, et al. Pharmacology and pharmacokinetics of a novel nonpeptide angiotensin II receptor antagonist--DMP 811. Clin Exp Hypertens. 1995;17(8):1233-1256.
[2]. David J C, et al. Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists: the discovery of DMP 581 and DMP 811. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Volume 4, Issue 1, 6 January 1994, Pages 63-68.
[3]. Agra AM, et al. High-performance liquid chromatographic determination of a potent AII receptor antagonist (DMP 811) in plasma. J Chromatogr. 1993 Oct 29;620(2):205-9.