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Gly-PEG3-BA

MCE 国际站：Gly-PEG3-BA

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-180966

CAS 号：3057939-66-6

生物活性： Gly-PEG3-BA 是一种 EML4-ALK PROTAC 降解剂。在 H3122 (EML4-ALK) 细胞中，Gly-PEG3-BA 能有效降低 EML4-ALK 的表达，其 DC50 值为 0.50 μM。在 H1975 (EGER-L858R/T790M) 细胞中，Gly-PEG3-BA 能有效降低 EGFR 突变体 (L858R/T790M) 的表达，其 DC50 值为 20.15 μM。Gly-PEG3-BA 对 H3122 (EML4-ALK) 和 H1975 (EGER-L858R/T790M) 细胞均具有显著的抗增殖活性，其 IC50 值分别为 0.84 μM 和 20.74 μM。Gly-PEG3-BA 可用于非小细胞肺癌的研究[1]。 （粉色：EGFR 和 EML4-ALK 配体（HY-150908）；蓝色：E3 连接酶配体（HY-Y0966）；黑色：连接子（HY-W040165））。

体外研究(In Vitro)：Gly-PEG3-BA (0-20 μM，72 小时) 在携带 EGFR L858R/T790M 双突变的 H1975 细胞中，表现出针对 EGFR 的高度靶向选择性活性，并在 H3122 (携带 EML4-ALK 融合基因) 细胞中诱导 EML4-ALK 融合蛋白发生剂量依赖性的靶向降解[1]。 Gly-PEG3-BA (0-20 μM，48 或 72 小时) 能有效下调 EML4-ALK 和 EGFR 突变体水平，并在 H3122 (EML4-ALK) 和 H1975 (EGFR-L858R/T790M) 细胞中赋予强大的抗增殖活性，其 IC50 值分别为 0.84 μM和 20.74 μM[1]。 Gly-PEG3-BA (0-20 μM，48 或 72 小时) 能在 H3122 和 H1975 细胞中，以剂量依赖的方式有效降低 EML4-ALK 或 EGFR 突变体蛋白水平[1]。 Gly-PEG3-BA 诱导 EML4-ALK 和突变型 EGFR 的降解，该降解过程在 H3122 和 H1975 细胞中由 ZYG11B 和 ZER1 介导 (通过敲低 ZYG11B 和 ZER 1表达证实) [1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：747.22

Formula：C34H48ClN8O7P

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Gly-PEG3-BA 是一种靶向 EML4-ALK 的 PROTAC 降解剂。Gly-PEG3-BA 在 H3122 细胞 (EML4-ALK 阳性细胞) 中可有效降解 EML4-ALK 蛋白，其 DC50 为 0.50 μM；Gly-PEG3-BA 在 H1975 细胞 (EGFR L858R/T790M 双突变细胞) 中能显著降低 EGFR 突变体 (L858R/T790M) 的蛋白水平，对应的 DC50 值为 20.15 μM。此外，Gly-PEG3-BA 对 H3122 细胞与 H1975 细胞均具有强效抗增殖活性，其 IC50 分别为 0.84 μM 与 20.74 μM。Gly-PEG3-BA 可用于非小细胞肺癌的相关研究。 (粉色: EGFR 和 EML4-ALK 配体 (HY-150908)；蓝色: Ligands for E3 Ligase 配体 (HY-Y0966)；黑色: 连接子 (HY-W040165))。

相关产品：SJF-1528 hemihydrate  | MS9427 TFA  | PROTAC EGFR degrader 14  | PROTAC EGFR degrader 15  | SIAIS164018 hydrochloride  | EGFR/COX-2-IN-3  | PROTAC EGFR degrader 17  | Lys-PEG3-BA  | Pro-PEG3-BA  | EGFR ligand-18  | EGFR-IN-193  | EGFR-IN-34

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhang J, et al. Distinct Amino Acid-Based PROTACs Target Oncogenic Kinases for Degradation in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). J Med Chem. 2024 Aug 22;67(16):13666-13680.
[2]. Chen X, et al. Mighty mini-PROTACs: an emerging class of degraders. Eur J Med Chem. 2026 Jan 5;301:118202.