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PRE-084

MCE 国际站：PRE-084

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-18100

CAS 号：138847-85-5

生物活性： PRE-084 是一种高选择性 σ1 受体 (S1R) 激动剂，IC50 为 44 nM。PRE-084 具有良好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元存活率。PRE-084 还可通过激活 Akt-eNOS 通路减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：PRE-084 (0.1-100 µM; 24 h) protects cultured cortical neurons against β-amyloid toxicity (maximally neuroprotective at 10 µM) and reduces the levels of proapoptotic protein Bax at 10 µM[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：PRE-084 (0.25 mg/kg; i.p.; 3 times a week for 8 weeks) displays beneficial effects on motor performance (improves motor neuron survival, ameliorates paw abnormality and grip strength performance) in wobbler mice, and shows neuroprotective effects (increases the levels of BDNF in the gray matter)[2]. PRE-084 (1 mg/kg; i.p.; single) protects the heart by activating the Akt‑eNOS pathway in myocardial infarction model[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：317.42

Formula：C19H27NO3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 13 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：PRE-084 是一种高选择性的 σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。

相关产品：PRE-084 hydrochloride  | BD-1047 dihydrobromide  | BD-1063 dihydrochloride  | S1RA hydrochloride  | WLB-89462  | S1RA  | PRE-084 hydrochloride (Standard)  | BD-1047 dihydrobromide (Standard)  | Roluperidone  | KB-5492 free base  | (R)-Igmesine hydrochloride  | 4-Phenylpiperidine

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Marrazzo A, et al. Neuroprotective effects of sigma-1 receptor agonists against beta-amyloid-induced toxicity. Neuroreport. 2005 Aug 1;16(11):1223-6.
[2]. Peviani M, et al. Neuroprotective effects of the Sigma-1 receptor (S1R) agonist PRE-084, in a mouse model of motor neuron disease not linked to SOD1 mutation. Neurobiol Dis. 2014 Feb;62:218-32.
[3]. Gao QJ, et al. Sigma-1 Receptor Stimulation with PRE-084 Ameliorates Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Rats. Chin Med J (Engl). 2018 Mar 5;131(5):539-543.
[4]. Su TP, et al. Sigma compounds derived from phencyclidine: identification of PRE-084, a new, selective sigma ligand. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Nov;259(2):543-50.