MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

HIT211504993

MCE 国际站：HIT211504993

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-181541

生物活性：HIT211504993 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 抑制剂，IC50 为 0.070 μM。HIT211504993 可抑制癌细胞增殖，导致 G1 期细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡。HIT211504993 通过核质乙酰化、p53 调控和 Wnt/β-catenin 信号通路调控抑制 Myc 驱动的肿瘤发生。HIT211504993 可抑制结肠癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。HIT211504993 可用于结肠癌的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：HIT211504993 可强效且选择性地抑制 HDAC6，其 IC50 为 0.070 ± 0.002 μM，对 HDAC6 的抑制活性比对 HDAC2 高约 89 倍，比对 HDAC4 高约 486 倍[1]。HIT211504993 (48 h) 可选择性抑制结直肠癌细胞 (HCT-8、HCT116) (IC50 值为 12.483 和 18.840 μM) 及其他肿瘤细胞系的活力，对正常 NCM460 肠上皮细胞的毒性较低[1]。HIT211504993 (10-50 μM; 12-48 h) 可以浓度和时间依赖的方式有效增强 HCT-8 和 HCT116 结直肠癌细胞中组蛋白 H3 和非组蛋白 α-微管蛋白的乙酰化水平[1]。HIT211504993 (20 μM; 24 h) 可抑制 HCT-8 和 HCT116 结直肠癌细胞的长期增殖能力，这可通过克隆形成能力降低来验证[1]。HIT211504993 (20 μM; 12-48 h) 可在 HCT-8 和 HCT116 结直肠癌细胞中诱导 G1 期细胞周期阻滞并下调 Cyclin D 的表达，从而抑制细胞增殖[1]。HIT211504993 (20 μM; 12-48 h) 可通过内源性线粒体通路在 HCT-8 和 HCT116 结直肠癌细胞中诱导时间依赖性细胞凋亡，Bcl-2/Bax 表达改变及 Annexin V 阳性细胞增加可证明这一点[1]。HIT211504993 (60 μM; 6 h) 可在 HCT-8 结直肠癌细胞中直接结合 HDAC1 和 HDAC2，提高二者的热稳定性[1]。HIT211504993 (20 μM; 4-24 h) 可调控 HCT-8 结直肠癌细胞的基因表达，下调 MYC 和 Wnt/β-catenin 通路组分，同时上调 p53 和 DUSP1，从而抑制肿瘤发生[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：HIT211504993 (25-100 mg/kg；腹腔注射；每天一次；15 天) 可呈剂量依赖性抑制 HCT-8 结直肠癌异种移植瘤的生长，在 50 mg/kg 剂量下肿瘤体积缩小率达 77%，且耐受性良好[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：494.99

Formula：C23H27ClN2O6S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：HIT211504993 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 抑制剂，其 IC50 为 0.070 μM。HIT211504993 可抑制癌细胞增殖，引发 G1 期细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HIT211504993 可通过核质乙酰化、p53 调控及 Wnt/β-catenin 信号通路调控抑制 Myc 驱动的肿瘤发生。HIT211504993 可抑制结肠癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。HIT211504993 可用于结肠癌的相关研究。

相关产品：QPH-FR  | YX0798  | DL78  | Wnt/β-catenin-IN-6  | TNIK-IN-10  | EXQ-2d  | p53 DUBTAC modulator-1  | Antitumor agent-174  | Y-99  | CDK8-IN-20  | CDK9-IN-42  | STAT3-IN-53

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Gao D, et al. Discovery of Tertiary Benzenesulfonanilide Chemotypes as HDAC Inhibitors via Multistrategy In Silico and Biological Evaluation for Colon Cancer Therapy. J Med Chem. 2026;69(3):3551-3570.