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Pantothenate kinase-IN-3

MCE 国际站：Pantothenate kinase-IN-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-181917

生物活性：泛酸激酶-IN-3 是一种口服有效的 PANK3 选择性结合剂和辅酶 A 生物合成激活剂，其对人 PANK3 的 Ki 值为 9.1 nM，Ka 值为 1.8 nM，对人 PANK1β 的 Ki 值为 113 nM，Ka 值为 23.4 nM，且具有口服有效性。泛酸激酶-IN-3 通过其磺酰胺 NH 与 Gly193 之间的水介导相互作用与 PANK3 结合，可提高细胞、肝脏和前脑中的辅酶 A 水平，并在小鼠和人微粒体中表现出更佳的代谢稳定性。泛酸激酶-IN-3 在 pH 7 时具有良好的溶解性。泛酸激酶-IN-3 可用于研究肝脏代谢性辅酶 A 缺乏症（酸血症）[1]。

体外研究(In Vitro)：Pantothenate kinase-IN-3 (compound 21) (1-10 μM; 24 h) 可提升人源 C3A 肝细胞中的总细胞 CoA 水平；当以 1 μM 处理 24 h 时，该水平可达对照组的 154.32%[1]。Pantothenate kinase-IN-3 (1 μM; up to 4 h) 具有更优的体外代谢稳定性，在 1 μM 浓度下，其在小鼠肝微粒体中的半衰期为 0.87 h，在人肝微粒体中的半衰期超过 2 h[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Pantothenate kinase-IN-3 (compound 21) (10 mg/kg；灌胃给药；每日 1 次；连续 3 天) 可在健康 C57Bl6/J 小鼠中显著提升肝脏 CoA 水平至对照组的约 215%[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：441.91

Formula：C18H21ClFN5O3S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Pantothenate kinase-IN-3 是一种口服有效、选择性的 PANK3 结合剂 (hPANK3 Ki=4.2 nM) 与辅酶 A (CoA) 生物合成激活剂。Pantothenate kinase-IN-3 有效提升细胞、肝脏及前脑中的 CoA 水平。Pantothenate kinase-IN-3 在小鼠和人源微粒体中展现出优异的代谢稳定性及良好的生理 pH 溶解性。Pantothenate kinase-IN-3 可用于肝脏代谢性 CoA 缺乏症（如酸血症）发病机制的研究。

IC50 & Target：PanK1β 108.2 nM (Ki)

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Coker AL, et al. Discovery of Sulfonamide Pantothenate Kinase Activators and Elucidation of the Role of Isoform Selectivity in Cellular Pantothenate Kinase Activation. J Med Chem. 2026;69(5):6004-6013.