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HJ03

MCE 国际站：HJ03

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-181982

CAS 号：3028123-48-7

生物活性： HJ03是一种可透过血脑屏障的口服活性DNA损伤和铁死亡诱导剂。HJ03通过增加细胞内活性氧（ROS）、Fe2+积累和脂质过氧化来触发铁死亡。HJ03可诱导DNA加合物和链间交联，阻断DNA复制和转录，使细胞停滞在G2/M期并诱导细胞凋亡。HJ03可用于胶质母细胞瘤和结直肠癌的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：HJ03 (24-72 h) 可强效抑制 U251、U87、T98G、HCT116、MSH6 缺失型 U251 及 MSH6 缺失型 T98G 细胞的活力，在 24、48、72 h 孵育条件下的 IC50 值范围为 0.8914 μM 至 61.65 μM，且其活性与 MGMT 和 MSH6 状态无关[1]。HJ03 (0.25-8 μM; 14 days) 呈剂量依赖性抑制 U251、U87 和 T98G 细胞的集落形成[1]。HJ03 (4-16 μM; 72 h) 可抑制 U87 球状体活力并诱导细胞死亡，其中 16 μM 可导致球状体近乎完全死亡[1]。HJ03 (1-5 μM; 48-72 h) 诱导 U251 和 U87 细胞发生 G2/M 期阻滞，并可调节 U251、U87 及 T98G 细胞中细胞周期相关蛋白 (p21、p-CDK1、CDK1、cyclin B1)[1]。HJ03 (1-40 μM; 48-72 h) 可通过切割 caspase-3/7/9 和 PARP，以剂量依赖的方式诱导 U251、U87 和 T98G 细胞发生细胞凋亡[1]。HJ03 (1-80 μM; 48-72 h) 诱导 U251、U87 和 T98G 细胞发生铁死亡，其机制为上调 ROS、Fe2+ 和 MDA 水平，下调 SLC7A11，并上调 p53 或 ATF3[1]。HJ03 (0.4-50 μM; 15-72 h) 诱导 U251、U87 及 T98G 细胞发生 DNA 损伤，其机制为激活 ATM-Chk2 DNA 损伤应答通路；同时诱导纯化的线性化 pBR322 DNA 发生剂量依赖性的 DNA 交联与烷基化[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：HJ03 (2-20 mg/kg；口服；每周连续给药 5 天；共 4 周) 可显著延长原位胶质母细胞瘤荷瘤小鼠的生存期[1]。HJ03 (2-132 mg/kg；口服；每日一次；连续 7 天) 在最高 66 mg/kg 的剂量下对健康小鼠具有良好的耐受性，未观察到显著体重下降或血液学毒性，而 132 mg/kg 剂量会引发轻度血液学毒性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：482.75

Formula：C16H22Cl3N7O4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：HJ03 是一种可透过血脑屏障的、口服有效的 DNA 损伤和铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。HJ03 通过增加细胞内 ROS、Fe2+ 蓄积和脂质过氧化作用触发铁死亡。HJ03 可诱导 DNA 加合物和链间交联，阻断 DNA 复制与转录，使细胞停滞于 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HJ03 可用于多形性胶质母细胞瘤和结直肠癌的研究。

相关产品：Cisplatin  | Cyclophosphamide  | Carboplatin  | Carboplatin (Standard)  | Ifosfamide  | Cyclophosphamide hydrate  | Temozolomide (Standard)  | Ifosfamide (Standard)  | Cyclophosphamide hydrate (Standard)  | Temozolomide-d3  | Thio-TEPA  | Cyclophosphamide-d4

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Yang H, et al. Chloroethylnitrosourea analogue HJ03 overcomes temozolomide resistance of glioblastoma in mice through induction of ferroptosis and apoptosis. Acta Pharmacol Sin. Published online March 2, 2026.