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JRN73958

MCE 国际站：JRN73958

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-182236

CAS 号：171773-95-8

生物活性： JRN73958（还原型蓝藻素）是一种存在于念珠藻中的PI3K/Akt、MAPK和NF-κB抑制剂。JRN73958抑制一氧化氮的产生，诱导活性氧（ROS）生成，并导致自噬。JRN73958降低LPS（HY-D1056）/IFNγ诱导的PI3K/Akt、MAPK和NF-κB活性。JRN73958可用于白血病的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：JRN73958 (0.5-2.5 μM；2 小时预处理) 以浓度依赖的方式抑制小鼠巨噬细胞 RAW264 中由 LPS/IFNγ 诱导的 NO 生成，在 2.5 μM 时抑制作用最强[1]。JRN73958 (2.5 μM; 2 小时预处理) 可显著降低小鼠巨噬细胞 RAW264 中由 LPS/IFNγ 诱导的 iNOS 和 COX-2 的 mRNA 及蛋白表达水平[1]。JRN73958 (2.5 μM；2 小时预处理) 可抑制 LPS/IFNγ 诱导的小鼠巨噬细胞 RAW264 中 p38 MAPK、ERK、SAPK/JNK、IκB 和 STAT1 的激活[1]。JRN73958 (2.5 μM；2 小时预处理) 可使小鼠巨噬细胞 RAW264 中 HO-1 的表达水平升高 3.5 倍，且该诱导作用是 JRN73958 发挥 LPS/IFNγ 诱导型 NO 生成抑制效应的必要条件[1]。JRN73958 (2.5 μM；15-120 分钟) 可短暂升高小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞内的 ROS 水平，在 30 分钟时达到 1.8 倍的峰值[1]。JRN73958 (2.5 μM；24 小时) 在小鼠巨噬细胞 RAW264 中激活 Nrf2/ARE 信号通路，使 ARE 增强子活性相对于未处理细胞升高至 1.35 倍[1]。JRN73958 (2.5 μM；2 小时) 可诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 表达 HO-1，而该诱导作用可被抗氧化剂 NAC 或激酶抑制剂 SB203580、LY294002 的预处理所抑制[1]。JRN73958 (2.5 μM；5-120 分钟) 可激活小鼠巨噬细胞 RAW264 中的 p38 MAPK 和 PI3K/Akt 信号通路，且在 30 分钟时观察到磷酸化水平达到峰值[1]。JRN73958 (1.0-5.0 μM；24-72 小时) 可抑制人 T 淋巴 Jurkat 细胞的生长，其 IC50 为 1.8 μM[2]。JRN73958 (2.5 μM；3-12 小时) 可诱导人 T 淋巴 Jurkat 细胞出现核肿胀、核碎裂及线粒体膜电位降低[2]。JRN73958 (2.5-5.0 μM；6-24 小时) 可诱导人 T 淋巴 Jurkat 细胞出现轻微的核小体 DNA 片段化[2]。JRN73958 (2.5 μM；72 小时) 可诱导人 T 淋巴 Jurkat 细胞死亡，且该细胞死亡在处理 72 h 后对 caspase-8、caspase-9 和泛半胱天冬酶抑制剂具有抗性[2]。JRN73958 (2.5 μM；12 小时) 处理人 T 淋巴 Jurkat 细胞 12 h 后，会诱导其形成多个液泡和自噬体[2]。JRN73958 (2.5 μM；6-24 小时) 可诱导人 T 淋巴 Jurkat 细胞中自噬标志物 LC3-I 向 LC3-II 的转化，处理时间为 6、12 及 24 h[2]。JRN73958 (2.5 μM；12 小时) 可诱导人 T 淋巴 Jurkat 细胞中 LC3 与溶酶体共定位，标志着自噬体/自溶酶体的形成[2]。JRN73958 (2.5 μM；48 小时) 可诱导人 T 淋巴 Jurkat 细胞发生自噬性细胞生长抑制，该效应可被自噬抑制剂 3-MA 逆转[2]。JRN73958 (2.5 μM；48 小时) 可诱导人 T 淋巴 Jurkat 细胞生长抑制，该作用可被抗氧化剂 NAC 逆转[2]。JRN73958 (2.5 μM；0.5-24 小时) 以时间依赖的方式抑制人 T 淋巴 Jurkat 细胞中 Akt 的磷酸化[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：548.59

Formula：C36H24N2O4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：JRN73958 (Reduced scytonemin) 是一种可于 Nostoc commune 中发现的 PI3K/Akt、MAPK 和 NF-κB 抑制剂。JRN73958 可抑制一氧化氮生成，诱导活性氧 (ROS) 生成并导致细胞自噬 (autophage)。JRN73958 可降低 LPS (HY-D1056)/IFNγ 诱导的 PI3K/Akt、MAPK 和 NF-κB 活性。JRN73958 可用于白血病的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Itoh T, et al. Reduced scytonemin isolated from Nostoc commune suppresses LPS/IFNγ-induced NO production in murine macrophage RAW264 cells by inducing hemeoxygenase-1 expression via the Nrf2/ARE pathway. Food Chem Toxicol. 2014;69:330-338.
[2]. Itoh T, et al. Reduced scytonemin isolated from Nostoc commune induces autophagic cell death in human T-lymphoid cell line Jurkat cells. Food Chem Toxicol. 2013;60:76-82.