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HYJ-2

备注：

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

HYJ-2

MCE 国际站：HYJ-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-182294

生物活性： HYJ-2 是一种 URAT1 抑制剂，具有降低尿酸的作用。HYJ-2 抑制 URAT1 介导的尿酸转运，并与 URAT1 结合口袋内的关键残基相互作用。HYJ-2 可降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平，且不会引起肝肾损伤。HYJ-2 对肝细胞和肾细胞的细胞毒性较低。HYJ-2 不会显著诱导肝细胞凋亡或线粒体功能障碍。HYJ-2 可用于高尿酸血症和痛风相关研究[1]。

体外研究(In Vitro)：HYJ-2 (10-10000 nM) 可强效抑制过表达 URAT1 的 HEK293 细胞中 URAT1 介导的尿酸盐摄取，其 IC50 为 368 nM[1]。HYJ-2 对 HEK293T 细胞的细胞毒性较低，其 IC50 为 353.1 μM[1]。HYJ-2 对 HepG2 细胞表现出低细胞毒性，其 IC50 为 287.3 μM[1]。HYJ-2 (100 μM; 24 h) 不会显著促进 HepG2 细胞的凋亡[1]。HYJ-2 (100 μM; 24 h) 对 HepG2 细胞的线粒体功能影响较弱，73.7% 的细胞仍保持较高的线粒体膜电位[1]。HYJ-2 在人肝微粒体中表现出优异的代谢稳定性，半衰期为 990 min，孵育 60 min 后仍有 97.3% 的母药残留[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：HYJ-2 (2 mg/kg；19 天) 可使高尿酸血症雄性昆明小鼠的血清尿酸水平降低 36.7%，同时缓解高尿酸血症相关肾损伤，且未引发明显的肝损伤[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：322.15

Formula：C14H9Cl2N3O2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：HYJ-2 是一种 URAT1 抑制剂与降尿酸剂。HYJ-2 可抑制 URAT1 介导的尿酸转运，并与 URAT1 结合口袋内的关键残基发生相互作用。HYJ-2 可降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平，且不会诱发肝损伤或肾损伤。HYJ-2 对肝细胞和肾细胞的细胞毒性较低。HYJ-2 不会显著诱导肝细胞凋亡或线粒体功能障碍。HYJ-2 可用于高尿酸血症、痛风的相关研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Hu Y, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of pyridine-triazole derivatives as URAT1 inhibitors with potential application in hyperuricemia and gout. Bioorg Med Chem Lett. 2026;136:130620.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

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•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

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•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
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•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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