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Anticancer agent 311

MCE 国际站：Anticancer agent 311

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-182382

CAS 号：421579-95-5

生物活性：抗癌药物311是一种细胞凋亡诱导剂和p53调节剂。抗癌药物311可提高p53水平，激活裂解型caspase-3，降低p-Cdc25C水平，并干扰p-p44/42 MAPK的磷酸化。抗癌药物311可诱导G2/M期阻滞，以浓度和时间依赖的方式抑制癌细胞活力，且对非癌细胞毒性较低。在小鼠异种移植模型中，抗癌药物311可抑制肿瘤生长和血管生成，且未检测到毒性。抗癌药物311可用于肺癌的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Anticancer agent 311 (#2714) (48 小时) 能有效抑制小鼠 Lewis 肺癌 LL/2 细胞的活力，IC50 为 5.43 μM，抑制小鼠乳腺癌 4T1 细胞的活力，IC50 为 6.12 μM，同时对非癌性 NIH-3T3 和 HK-2 细胞的毒性极低 (IC50 >40 μM)[1]。Anticancer agent 311 (4-20 μM；24-72 小时) 以时间和浓度依赖的方式抑制 LL/2 细胞活力[1]。Anticancer agent 311 (5-20 μM；48 小时) 可诱导小鼠 Lewis 肺癌 LL/2 细胞发生 G2/M 期阻滞，20 μM 组有 77.7%的细胞停滞于 G2/M 期[1]。Anticancer agent 311 (5-20 μM；48 小时) 可呈浓度依赖性诱导小鼠 Lewis 肺癌 LL/2 细胞发生凋亡，在 20 μM 作用 48 小时后凋亡率达 50.2%，并会破坏这些细胞的线粒体膜电位[1]。Anticancer agent 311 (2.5-10 μM；24 小时) 在处理小鼠 Lewis 肺癌 LL/2 细胞 24 小时后，可下调 p-Cdc25C、p-p44/42 MAPK 和 p-Akt，同时上调 p53 和剪切型 caspase-3，这支持其诱导细胞发生 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的细胞凋亡[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Anticancer agent 311 (#2714) (25-100 mg/kg；腹腔注射；每日一次；连续 14 天) 在健康 C57BL/6 小鼠中耐受性良好，每日给药剂量高达 100 mg/kg、连续给药 14 天仍未检测到毒性[1]。Anticancer agent 311 (#2714) (25-100 mg/kg；腹腔注射；每日一次；持续 28 天) 在 C57BL/6 小鼠中展现出强效抗肺癌活性，在 100 mg/kg 剂量下肿瘤生长抑制率最高可达 58.1%，同时还能延长生存期、减少血管生成并诱导肿瘤细胞凋亡，且未检测到毒性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：439.46

Formula：C23H18FNO5S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Anticancer agent 311 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 p53 调节剂。Anticancer agent 311 可提升 p53 水平、激活 cleaved caspase-3、降低 p-Cdc25C 水平，并阻断 p-p44/42 MAPK 的磷酸化过程。Anticancer agent 311 可诱导 G2/M 期停滞、以浓度和时间依赖性方式抑制癌细胞活力，且对非癌细胞毒性较低。Anticancer agent 311 可在小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长和血管生成，且未检测到毒性。Anticancer agent 311 可用于肺癌的研究。

IC50 & Target：Caspase-3

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Lu WJ, et al. #2714, a novel active inhibitor with potent G2/M phase arrest and antitumor efficacy in preclinical models. Cell Death Discov. 2018;4:24. Published 2018 Feb 14.