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VMY-1-101

MCE 国际站：VMY-1-101

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-182383

CAS 号：1209002-42-5

生物活性：VMY-1-101 是一种荧光细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，激发波长为 410 nm，发射波长为 512 nm。VMY-1-101 可竞争性抑制 ATP 与 CDK 的结合。VMY-1-101 可诱导人乳腺癌细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞。VMY-1-101 可诱导人乳腺癌细胞发生轻微凋亡。VMY-1-101 可抑制人乳腺癌细胞（包括多药耐药细胞）的增殖，且不是 P-糖蛋白的底物。VMY-1-101 定位于人乳腺癌细胞的细胞质中。与单独的荧光染料相比，VMY-1-101 与人乳腺癌组织的结合能力增强。VMY-1-101 可用于乳腺癌的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：VMY-1-101 (0.1 μM；40 分钟) 在受试的纯化人源 CDK/细胞周期蛋白复合物中对 CDK2/cyclin E 复合物的抑制作用最强 (抑制率达 87%)，对其他 CDK 亚型则表现出不同程度的抑制作用[1]。VMY-1-101 (1-100 μM；48 小时) 可在 48 小时 WST-1 实验中强效抑制人 MDA-MB-231 乳腺癌细胞 (IC50 = 4.86 μM) 和 MCF-7 乳腺癌细胞 (IC50 = 19.05 μM) 的增殖[1]。VMY-1-101 (5-10 μM；16-40 小时) 可诱导人 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞及中度细胞死亡[1]。VMY-1-101 (10 μM；48 小时) 可降低人 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞的细胞密度，并诱导其发生异常形态改变[1]。VMY-1-101 (10-40 μM；48-72 小时) 可通过改变 Bcl-2/Bax 蛋白水平并促进 PARP 切割，在人 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中诱导凋亡信号通路[1]。VMY-1-101 (10 μM；24 小时) 可在人 MCF-7 乳腺癌细胞中诱导显著的早期和晚期凋亡[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：694.25

Formula：C33H40ClN9O4S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：VMY-1-101 是一种具有荧光的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，其激发波长为 410 nm，发射波长为 512 nm。VMY-1-101 可竞争性抑制 ATP 与 CDKs 的结合。VMY-1-101 可诱导人乳腺癌细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞。VMY-1-101 可诱导人乳腺癌细胞发生轻度凋亡 (apoptosis)。VMY-1-101 可抑制人乳腺癌细胞 (包括多药耐药阳性细胞) 的增殖，且并非 p-glycoprotein 的底物。VMY-1-101 定位于人乳腺癌细胞的细胞质中。与单独使用荧光团相比，VMY-1-101 与人乳腺癌组织的结合能力更强。VMY-1-101 可用于乳腺癌的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Yenugonda VM, et al. Fluorescent cyclin-dependent kinase inhibitors block the proliferation of human breast cancer cells. Bioorg Med Chem. 2011;19(8):2714-2725.