MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

FuBIG

MCE 国际站：FuBIG

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-182469

生物活性：FuBIG是一种具有神经保护作用的亚氨基胍衍生物。FuBIG抑制L-LDH活化并减少乳酸生成。FuBIG对炎症神经细胞具有保护作用，上调AMPK、pAMPK和FOXO3的表达，并激活细胞内的AMPK通路。FuBIG通过减少促炎细胞因子（IL-6、IL-1β、TNF-α）和增加抗炎细胞因子IL-10发挥抗炎作用。FuBIG维持线粒体膜电位，缓解线粒体功能障碍，减少活性氧（ROS）生成，并减轻氧化应激。FuBIG上调Bcl-2，下调Bax和Caspase-3，并抑制细胞凋亡。FuBIG改善糖尿病小鼠的代谢紊乱，降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平，同时升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。 FuBIG 可用于糖尿病神经炎症的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：FuBIG (3d) (0.3 mM; 48 h) 可强效降低 LPS (HY-D1056) 诱导的 SH-SY5Y 和 THLE-2 细胞中 L-LDH 的过度激活，使其活性恢复至接近基础水平，降低乳酸积累[1]。FuBIG (0-1600 μM; 48 h) 对 LPS 诱导的 SH-SY5Y 细胞和 BV2 细胞死亡具有保护作用 (SH-SY5Y 细胞的 EC50 = 222.3 μM，BV2 细胞的 EC50 = 198.1 μM)，在 1 mM 浓度下细胞存活率维持在 85%以上[1]。FuBIG (0.3 mM; 12-24 h) 可通过 OCT1 转运进入 THLE-2 细胞[1]。FuBIG (0.3 mM; 48 h) 通过上调 AMPK、pAMPK 和 FOXO3 蛋白表达，激活 LPS 诱导的 BV2 细胞中的 AMPK 通路[1]。FuBIG (0.3 mM; 48 h) 可通过减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β、TNF-α) 并增加抗炎细胞因子 IL-10，在 LPS 诱导的 BV2 细胞中发挥抗炎作用[1]。FuBIG (0.3 mM; 48 h) 可在 LPS 诱导的 BV2 细胞中维持线粒体膜电位，缓解 LPS 诱导的线粒体功能障碍，降低细胞 ROS 生成，缓解氧化应激[1]。FuBIG (0.3 mM; 48 h) 可通过上调抗凋亡蛋白 Bcl-2、下调促凋亡蛋白 Bax、Caspase-3 及活化型 Caspase-3，抑制 LPS 诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：FuBIG (10 mg/kg; 静脉注射；每日给药；持续 21 天) 可改善糖尿病小鼠中与糖尿病相关的代谢异常，包括体重过度增加、空腹血糖升高、糖耐量受损、血脂异常及肝损伤，可使空腹血糖降低 19.7%，口服葡萄糖耐量试验曲线下面积降低 24.2%[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：236.23

Formula：C8H12N8O

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：FuBIG 是一种亚氨基胍类衍生物，具有神经保护作用。 FuBIGL 抑制 L-LDH 激活，减少乳酸生成。FuBIGL 对炎症神经细胞具有保护作用，上调 AMPK、pAMPK 和 FOXO3 表达，激活细胞中的 AMPK 通路。FuBIG 通过减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β、TNF-α) 并增加抗炎细胞因子 IL-10，发挥抗炎作用。FuBIG 维持细胞线粒体膜电位，缓解线粒体功能障碍，降低 ROS 生成，缓解氧化应激。FuBIG 上调 Bcl-2、下调 Bax、Caspase-3，抑制细胞凋亡 (apoptosis)。FuBIG 改善糖尿病小鼠的代谢紊乱，降低 LDL-C、ALT 及 AST 水平，同时升高 HDL-C。FuBIG 可用于糖尿病神经炎症的研究。

相关产品：FX-11  | Xanthosine  | Gypenoside A  | 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin  | D-chiro-Inositol  | SB-699551  | Kaempferide  | Piperacetazine  | JY-2  | Methyl protodioscin  | LOM612  | FOXO1-IN-3

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Xin M, et al. Synthesis, and pharmacological evaluation of iminoguanidine derivatives: Identification of FuBIG showing protective effects against diabetic neuroinflammation with a favorable lactate metabolism profile. Eur J Med Chem. 2026;310:118792.