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Soulattrolide

MCE 国际站：Soulattrolide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-182552

CAS 号：65025-62-9

生物活性：苏拉曲醇是一种非核苷类HIV-1逆转录酶（RT）抑制剂，对HIV-1 RT的IC50值为0.34 µM，对大肠杆菌RNase H的IC50值为69.5 µM，对人DNA聚合酶β的IC50值大于495 µM，存在于红景天乳胶中。苏拉曲醇可用于HIV-1感染、疼痛、炎症和结核分枝杆菌感染的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Soulattrolide (Compound 1) (1.0×10-9-5.0×10-4 M；1 小时) 可强效抑制纯化的二聚体 HIV-1 (p66/p51) 逆转录酶的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶活性，其 IC50 为 0.34 µM[1]。Soulattrolide (1.0×10-9-5.0×10-4 M；1 小时) 可抑制纯化的二聚体 HIV-1 (p66/p51) 逆转录酶的 DNA 依赖性 DNA 聚合酶活性，其 IC50 为 0.73 µM[1]。Soulattrolide (1.0×10-9-5.0×10-4 M；30 分钟) 可抑制纯化的大肠杆菌核糖核酸酶 H 的活性，其 IC50 为 69.5 µM[1]。Soulattrolide (495 µM；1 小时) 在最高达 495 µM 的浓度下，对 HIV-2 RT、耐 TIBO (Tyr181) 的 HIV-1 RT、禽成髓细胞瘤病毒 RT、人 DNA 聚合酶 α、人 DNA 聚合酶 β 或 Escherichia coli RNA 聚合酶均无显著抑制活性[1]。Soulattrolide (0.34 μM) 在无细胞生化实验中可强效抑制 HIV-1 逆转录酶，其 IC50 为 0.34 μM[2]。Soulattrolide (3.13 μg/mL) 在无细胞/生化实验中可抑制结核分枝杆菌的生长，其 MIC 为 3.13 μg/mL[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Soulattrolide (Compound 1) (0.1-50 mg/kg；口服；单次给药) 在醋酸 (10 mL/kg) 诱导的小鼠扭体模型中表现出剂量依赖性镇痛活性，其口服 ED50 为 33 mg/kg[2]。Soulattrolide (0.1-50 mg/kg；口服；单次给药) 在福尔马林 (30 μL) 诱导的小鼠舔爪模型的神经源性 (ED50 = 7 mg/kg p.o.) 和炎症性 (ED50 = 22 mg/kg p.o.) 两个阶段均表现出镇痛活性[2]。Soulattrolide (0.1-50 mg/kg；口服；单次给药) 在给药后 120 分钟进行评估时，在小鼠热板热痛觉模型中可诱导 40%的镇痛作用[2]。Soulattrolide (0.1-10 μmol/ear；局部给药；单次给药) 在 TPA (0.25 μg/μL) 诱导的小鼠耳水肿模型中呈现剂量依赖性抗炎活性，其 IC50 为 1.81 μmol/ear，且在 1 μmol/ear 剂量下可抑制 87%的 MPO 活性[2]。Soulattrolide (1-50 mg/kg；口服；单次给药) 在戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间模型中发挥镇静作用，可使入睡潜伏期缩短最高达 39%，使睡眠时间延长最高达 49%[2]。Soulattrolide (1-50 mg/kg；口服；单次给药) 在小鼠转棒模型中，10 和 50 mg/kg 剂量下会损害运动协调性，该作用为一过性，于给药开始后 60 分钟消退[2]。Soulattrolide (1-50 mg/kg；口服；单次给药) 在小鼠悬尾实验中无抗抑郁活性[2]。Soulattrolide (1-50 mg/kg；口服；单次给药) 在明暗箱试验中表现出类抗焦虑作用，可显著增加小鼠在明箱区域的停留时间[2]。Soulattrolide (1-50 mg/kg；口服；单次给药) 于旷场试验中表现出类抗焦虑作用，呈剂量依赖性增加小鼠在中央区域的穿行距离[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：404.46

Formula：C25H24O5

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Soulattrolide 是一种具有口服效力的非核苷类 HIV-1 逆转录酶 (RT) 抑制剂，其针对 HIV-1 RT 的 IC50 值为 0.34-0.73 µM，针对 E. coli RNase H 的 IC50 值为 69.5 µM，针对人源 DNA 聚合酶 β 的 IC50 值 >495 µM，该物质存在于 Calophyllum teysmannii 的乳汁中。Soulattrolide 可用于 HIV-1 感染、疼痛、炎症及结核分岐杆菌感染相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Pengsuparp T, et al. Specific inhibition of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase mediated by soulattrolide, a coumarin isolated from the latex of calophyllum teysmannii. J Nat Prod. 1996;59(9):839-842.
[2]. Alonso-Castro AJ, et al. Antinociceptive, anti-inflammatory, and central nervous system (CNS) effects of the natural coumarin soulattrolide. Drug Dev Res. 2018;79(7):332-338.