MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Etimicin

MCE 国际站：Etimicin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-182622

CAS 号：59711-96-5

生物活性：依替米星是一种第四代半合成氨基糖苷类抗生素。依替米星对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及氨基糖苷类耐药菌株均具有广谱抗菌活性，且耳毒性和肾毒性较低。依替米星对细菌具有快速且浓度依赖性的杀菌活性。依替米星可用于细菌感染的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Etimicin (10 μg; 18 h) 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出广谱抗菌活性，其中对 Klebsiella pneumoniae MTCC-109 的活性最强，抑菌圈直径为 31.29 mm[1]。Etimicin (18-24 h) 可抑制标准菌株的生长，其 MIC 值范围为 0.125 至 0.5 mg/L，其中对 Acinetobacter baumanii MTCC-1425 的活性最低 (MIC = 0.5 mg/L)，对 Proteus mirabilis MTCC-425、Salmonella typhi MTCC-535 和 Escherichia coli MTCC-739 的活性最高 (MIC = 0.125 mg/L)[1]。Etimicin (18-24 h) 对标准菌株具有杀菌作用，其 MBC 值范围为 0.25 至 2 mg/L，其中对 Escherichia coli MTCC-739 的杀菌活性最强 (MBC = 0.25 mg/L)，对 Acinetobacter baumanii MTCC-1425、Serratia grimesii MTCC-1887、Klebsiella pneumoniae MTCC-109、Enterobacter cloacae MTCC-509 和 Staphylococcus aureus MTCC-737 的杀菌活性最弱 (MBC = 2 mg/L)[1]。Etimicin (18-24 h) 可抑制 279 株对氨基糖苷类敏感的临床细菌分离株的生长，其 MIC50 值为 0.25 至 1 mg/L，MIC90 值为 1 至 4 mg/L，对大肠杆菌 (Escherichia coli) 分离株的活性最强 (MIC50 = 0.25 mg/L, MIC90 = 1 mg/L)[1]。Etimicin (18-24 h) 可抑制 128 株氨基糖苷类耐药临床细菌分离株的生长，其 MIC50 值为 2 至 4 mg/L，MIC90 值为 4 至 8 mg/L，对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和葡萄球菌属分离株的活性最强 (MIC50 = 2 mg/L，MIC90 = 4 mg/L)[1]。Etimicin (0.125-0.25 mg/L; 2-12 h) 以其最低抑菌浓度 (MIC) 对大肠埃希菌 MTCC-739、肺炎克雷伯菌 MTCC-109、金黄色葡萄球菌 MTCC-737 和铜绿假单胞菌 MTCC-1688 表现出快速且持续的杀菌活性，可在 12 h 内维持活菌数下降 2 个对数级且无细菌再生[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：477.60

Formula：C21H43N5O7

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Etimicin 是一种第四代半合成氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。Etimicin 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及氨基糖苷类耐药菌株具有广谱抗菌活性，且耳毒性和肾毒性较低。Etimicin 对细菌具有快速的、浓度依赖性杀菌活性。Etimicin 可用于细菌感染的研究。

相关产品：Anisomycin  | Anisomycin (Standard)  | Walrycin B  | Zoliflodacin  | Ochromycinone  | Berberine chloride  | Berberine chloride (Standard)  | Rolitetracycline  | BoNT-IN-1  | Rolitetracycline (Standard)  | Cefaloram  | Tuberactinomycin-O

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Chaudhary M, et al. Comparative antibacterial activity of a novel semisynthetic antibiotic: etimicin sulphate and other aminoglycosides. World J Microbiol Biotechnol. 2012;28(12):3365-3371.