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SRX3305

MCE 国际站：SRX3305

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-182671

CAS 号：2409965-28-0

生物活性：SRX3305 是一种 BTK/PI3K/BRD4 抑制剂，对 BTK、PI3Kα 和 PI3Kδ 的 IC50 值分别为 6.5 nM、15 nM 和 4 nM。SRX3305 能以剂量依赖的方式抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞的增殖并促进其凋亡。SRX3305 具有强效的抗肿瘤作用，但对健康细胞无害。SRX3305 可抑制体外原代 CLL 细胞的活化诱导增殖，并有效阻断微环境介导的生存信号。SRX3305 可抑制 CLL 细胞向 CXCL-12 和 CXCL-13 的迁移。SRX3305 在对伊布替尼 (HY-10997) 耐药的 CLL 细胞中仍保持其抗肿瘤作用。 SRX3305 可用于 CLL、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和 MCL 的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：SRX3305 (0.1-100 μM；72 小时) 可抑制 B-NHL 细胞系的增殖，平均 IC50 值为 1.38 µM[1]。 SRX3305 (0.1-100 μM；72 小时) 可降低 DLBCL 细胞的增殖，在 OCI-LY3 细胞中的 IC50 值约为 290 nM，在 SU-DHL-6 细胞中的 IC50 值约为 920 nM[1]。 SRX3305 (0.5-2 μM；24-48 小时) 可剂量依赖性地诱导 HG-3 和 OSU-CLL 细胞凋亡[1]。 SRX3305 (0.5-2 μM；4 小时) 可抑制 OSU-CLL、MEC-1 和 MEC-2 细胞系中的关键 BCR 存活信号通路[1]。 SRX3305 (0.16-5 μM；48 小时) 可抑制从 Eμ-TCL1 (CLL 模型) 和 Eμ-Myc/TCL1 小鼠中分离的恶性 B 细胞的存活和增殖[1]。 SRX3305 (0.5-2 μM；48 小时) 可破坏 CLL 中基质对细胞存活的支持作用以及趋化因子诱导的细胞迁移[1]。 SRX3305 (0.5-2 μM；48 小时) 可克服 MEC-1 细胞中 TME 诱导的存活信号通路。[1]。 SRX3305 (0.1-100 μM；72 小时) 对伊布替尼耐药的 HG-3 细胞具有活性[1]。 SRX3305 (10 nM-100 μM；48 小时) 在 Mino 细胞中的 IC50 为 1 nM，在 JeKo-1 细胞中为 58 nM，在 Granta 细胞中为 1.1 μM，在 JeKo-1 BTK C481S 突变细胞中为 1 μM，在 Mino BTK C481S 突变细胞中为 47 nM[2]。 SRX3305 (0.375-2 μM；48 小时) 对健康供体外周血单核细胞 (PBMC) 或周围健康基质细胞的毒性极低，对健康供体 B 细胞的毒性也很低[2]。 SRX3305 (0.1-10 μM；48 小时) 对原发性 Eμ-Myc 肿瘤样本具有抗肿瘤作用[2]。 SRX3305 (0.01-0.5 μM；1 小时) 可阻断 BTK 和 AKT 的激活[2]。 SRX3305 (0.01-1 μM；1 小时) 在 MCL 细胞和伊布替尼耐药的 MCL 细胞中显示出更高的疗效[2]。 在抑制剂洗脱实验后，SRX3305 (1 小时) 仍能抑制 Mino 细胞中的 BTK 和 AKT 磷酸化[2]。 SRX3305 (0.5-2 μM; 24 小时) 通过诱导 S/G2 期细胞周期停滞和促进细胞凋亡来抑制 JeKo-1 和 Mino 细胞增殖[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：424.47

Formula：C22H20N2O5S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：SRX3305 是一种 BTK/PI3K/BRD4 抑制剂，对 BTK、PI3Kα 和 PI3Kδ 的 IC50 值分别为 6.5 nM、15 nM 和 4 nM。SRX3305 以剂量依赖的方式抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞的增殖并促进细胞凋亡 (apoptosis)。SRX3305 具有强效的抗肿瘤作用，但不损害健康细胞。SRX3305 在体外抑制原代 CLL 细胞的活化诱导增殖，并有效阻断微环境介导的生存信号。SRX3305 还可抑制 CLL 细胞向 CXCL-12 和 CXCL-13 的迁移。SRX3305 在对 Ibrutinib (HY-10997) 耐药的 CLL 细胞中仍保持其抗肿瘤活性。SRX3305 可用于 CLL、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和 MCL 的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Smith AL, et al. A Novel Triple-Action Inhibitor Targeting B-Cell Receptor Signaling and BRD4 Demonstrates Preclinical Activity in Chronic Lymphocytic Leukemia. Int J Mol Sci. 2022 Jun 16;23(12):6712.
[2]. Vann KR, et al. Combinatorial inhibition of BTK, PI3K-AKT and BRD4-MYC as a strategy for treatment of mantle cell lymphoma. Mol Biomed. 2022 Jan 15;3(1):2.